[發(fā)明專利]一種適用于低溫染色的活性橙色染料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610391752.4
• 申請(qǐng)日: 2016-06-06
• 公開（公告）號(hào): CN106065199B
• 公開（公告）日: 2017-10-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔孟元;夢(mèng)文;熊建平;朱訓(xùn)杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北華麗染料工業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): C09B33/10
• 分類號(hào): C09B33/10;D06P1/384;D06P3/66;D06P3/85
• 代理公司: 北京匯澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11228
• 代理人: 程殿軍,張瑾

1.一種適用于低溫染色的活性橙色染料，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如式1所示：

式1

式1中，R₁和R₂的其中一個(gè)為-NH₂，另一個(gè)為H。

2.權(quán)利要求1所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）將苯胺2，5-雙磺酸與鹽酸和亞硝酸鈉水溶液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，得到苯胺2，5-雙磺酸重氮化合物；

2）J酸或γ酸與水混合，打漿溶解后，調(diào)節(jié)pH值為6~7.5，澄清后備用；

3）步驟1）得到的苯胺2，5-雙磺酸重氮化合物與步驟2）得到的J酸或γ酸水溶液進(jìn)行反應(yīng)得一次偶合物；

4）磺化對(duì)位酯與鹽酸和亞硝酸鈉水溶液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，得到磺化對(duì)位酯重氮物；

5）步驟4）得到的磺化對(duì)位酯重氮物加入步驟3）得到的一次偶合物中進(jìn)行反應(yīng)得到二次偶合物，過濾、干燥即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，步驟1）為苯胺2，5-雙磺酸中加入鹽酸，攪拌后降溫至0-3℃，再加入亞硝酸鈉水溶液，在3-7℃反應(yīng)，得到苯胺2，5-雙磺酸重氮化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，步驟2）中以氫氧化鈉或碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值為6~7.5。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，步驟3）為將步驟1）得到的苯胺2，5-雙磺酸重氮化合物加入到步驟2）得到的J酸或γ酸水溶液中，控制溫度0-3℃，以用小蘇打干粉調(diào)pH=3~4，進(jìn)行反應(yīng)得一次偶合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，步驟4）為磺化對(duì)位酯加入鹽酸中攪拌后，降溫至0-5℃，再加入亞硝酸鈉水溶液，在3-7℃反應(yīng)，得磺化對(duì)位酯重氮物。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，步驟5）為將步驟4）得到的磺化對(duì)位酯重氮物加入步驟3）得到的一次偶合物中，以小蘇打干粉調(diào)pH=6.5~7.5，控制溫度10-15℃，反應(yīng)，得到二次偶合物，過濾、干燥即得。

8.根據(jù)權(quán)利要求2~7任一項(xiàng)所述的活性橙色染料的制備方法，其特征在于，苯胺2，5-雙磺酸：J酸或γ酸：磺化對(duì)位酯的質(zhì)量比=250~260:234~241:360~380。

9.權(quán)利要求1所述的適用于低溫染色的活性橙色染料的應(yīng)用，其特征在于，所述活性橙色染料用于纖維素纖維染色、連續(xù)軋染、拔染、印花及錦/棉一浴法染色工藝。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述活性橙色染料的染色溫度為35~45℃。