[發(fā)明專利]超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610390103.2 | 申請日: | 2016-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN106747671B | 公開(公告)日: | 2017-12-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 羅瑞盈;王連毅 | 申請(專利權(quán))人: | 北京航空航天大學(xué) |
| 主分類號: | C04B41/89 | 分類號: | C04B41/89 |
| 代理公司: | 北京酷愛智慧知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11514 | 代理人: | 趙永輝 |
| 地址: | 100191*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 超高 溫熱 結(jié)構(gòu) 復(fù)合材料 界面 制備 方法 | ||
1.一種超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,包括:
在初始纖維預(yù)制體的表面制備碳化硅層,制備一級纖維預(yù)制體;
在所述一級纖維預(yù)制體的表面制備多孔莫來石層,制備二級纖維預(yù)制體;
在所述二級纖維預(yù)制體的表面制備碳化硅層;
其中,在所述一級纖維預(yù)制體的表面制備多孔莫來石層,制備二級纖維預(yù)制體的步驟,具體為:
采用仲丁醇鋁作為鋁源,正硅酸乙酯作為硅源,乙酰乙酸乙酯作為螯合劑,將質(zhì)量比為第一預(yù)定比值的仲丁醇鋁、正硅酸乙酯、乙酰乙酸乙酯溶解于乙醇中,攪拌均勻,制備第一混合液;
將與仲丁醇鋁的質(zhì)量比為第二預(yù)定比值的水加入到所述第一混合液中,攪拌均勻,制備第二混合液;
將所述一級纖維預(yù)制體在所述第二混合液中進行真空浸漬,保溫使其凝膠化,制備凝膠化的纖維預(yù)制體;
采用高溫裂解的工藝,在所述凝膠化的纖維預(yù)制體的表面制備莫來石層,制備二級纖維預(yù)制體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述第一預(yù)定比值為50:1:26。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述第二預(yù)定比值為1:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述在初始纖維預(yù)制體的表面制備碳化硅層,制備一級纖維預(yù)制體的步驟中,采用氣相滲積工藝制備碳化硅層。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述氣相滲積工藝中,以三氯甲基硅烷為硅源。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述氣相滲積工藝中,以氬氣為稀釋氣體。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述氣相滲積工藝中,滲積溫度為1000℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述在所述二級纖維預(yù)制體的表面制備碳化硅層的步驟中,采用氣相滲積工藝制備碳化硅層。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超高溫熱結(jié)構(gòu)復(fù)合材料界面層的制備方法,其特征在于,所述初始纖維預(yù)制體為Hi-Nicalon纖維或Hi-Nicalon type S纖維。
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