[發(fā)明專利]復(fù)方氨基酸血液透析濃縮物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610389468.3
• 申請(qǐng)日: 2016-06-02
• 公開（公告）號(hào): CN107456462A
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜武華;黃顯峰;林棟青;吳明杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東威高藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K33/14
• 分類號(hào): A61K33/14;A61K33/06;A61K31/4172;A61P7/08;A61K31/405;A61K31/401;A61K31/198;A61K31/195;A61K31/7004
• 代理公司: 青島高曉專利事務(wù)所(普通合伙)37104
• 代理人: 宋文學(xué)

1.復(fù)方氨基酸血液透析濃縮物，按重量份計(jì)，包括精氨酸5～50、組氨酸5～50、異亮氨酸5～50、鹽酸賴氨酸5～50、甲硫氨酸5～50、苯丙氨酸5～50、蘇氨酸5～50、色氨酸2～40和纈氨酸5～60，其特征在于：所述復(fù)方氨基酸血液透析濃縮物中還包括亮氨酸20～50、丙氨酸5～28、甘氨酸5～28、酪氨酸35～40、絲氨酸5～10和脯氨酸28～50。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方氨基酸血液透析濃縮物，其特征在于：按重量份計(jì)，所述復(fù)方氨基酸血液透析濃縮物中包括亮氨酸30～50、丙氨酸10～25、甘氨酸10～25、酪氨酸35～40、絲氨酸5～10和脯氨酸35～45。

3.一種復(fù)方氨基酸血液透析液，其特征在于：所述復(fù)方氨基酸血液透析液由所述復(fù)方氨基酸血液透析濃縮物稀釋而成，所述復(fù)方氨基酸血液透析液中含有精氨酸5～50mg/L、組氨酸5～50mg/L、異亮氨酸5～50mg/L、鹽酸賴氨酸5～50mg/L、甲硫氨酸5～50mg/L、苯丙氨酸5～50mg/L、蘇氨酸5～50mg/L、色氨酸2～40mg/L、纈氨酸5～60mg/L、亮氨酸20～50mg/L、丙氨酸5～28mg/L、甘氨酸5～28mg/L、酪氨酸35～40mg/L、絲氨酸5～10mg/L、脯氨酸28～50mg/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)方氨基酸血液透析液，所述復(fù)方氨基酸血液透析液中含有精氨酸5～50mg/L、組氨酸5～50mg/L、異亮氨酸5～50mg/L、鹽酸賴氨酸5～50mg/L、甲硫氨酸5～50mg/L、苯丙氨酸5～50mg/L、蘇氨酸5～50mg/L、色氨酸2～40mg/L、纈氨酸5～60mg/L、亮氨酸30～50mg/L、丙氨酸10～25mg/L、甘氨酸10～25mg/L、酪氨酸35～40mg/L、絲氨酸5～10mg/L和脯氨酸35～45mg/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)方氨基酸血液透析液，其特征在于：所述復(fù)方氨基酸血液透析液中還含有鈉離子135～140mmol/L、鈣離子1.25～1.75mmol/、鎂離子0.25～1.0mmol/L、鉀離子0～4.0mmol/L、氯離子100～115mmol/L、碳酸氫根離子28～38mmol/L，葡萄糖0～4g/L和pH調(diào)節(jié)劑0～5mmol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)方氨基酸血液透析液，其特征在于：所述復(fù)方氨基酸血液透析液中含有鉀離子0～3.5mmol/L、氯離子105～112mmol/L、碳酸氫根離子29～36mmol/L，葡萄糖0.5～3g/L，pH調(diào)節(jié)劑1～4.5mmol/L。

7.一種權(quán)利要求3-6任意一項(xiàng)所述的復(fù)方氨基酸血液透析液的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

1)將氨基酸、電解質(zhì)、pH調(diào)節(jié)劑和葡萄糖加入到去離子水中溶解，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下灌裝封口，滅菌，包裝，獲得A液；

2)將單獨(dú)的碳酸氫鈉或者碳酸氫鈉和氯化鈉的混合物加入到去離子水中溶解，灌裝封口，獲得B液；

3)臨床應(yīng)用時(shí)，將A液、B液和去離子水混合，獲得復(fù)方氨基酸血液透析液。