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[發(fā)明專利]一種Zn-Li系鋅合金及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610387456.7 申請日: 2016-06-02
公開(公告)號: CN107460371B 公開(公告)日: 2019-01-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄭玉峰;楊宏韜;李華芳;曲新華;戴尅戎 申請(專利權(quán))人: 北京大學(xué);上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院
主分類號: C22C18/00 分類號: C22C18/00;C22C1/02;A61L31/14;A61L31/02;A61L27/58;A61L27/50;A61L27/04;A61L17/06
代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 代理人: 關(guān)暢;王春霞
地址: 100871*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 zn li 鋅合金 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種Zn-Li系鋅合金,其特征在于:所述鋅合金由Zn和Li組成;

以重量百分比計(jì),所述鋅合金中Li的質(zhì)量百分含量為0.1%~1%;

所述鋅合金的表面還涂覆有涂層;

所述涂層的厚度為0.01~5mm;

所述涂層為可降解高分子涂層、陶瓷涂層、化學(xué)轉(zhuǎn)化膜層、微弧氧化膜層和藥物涂層中的至少一種;

所述可降解高分子涂層的制備材料為下述1)和2)中至少一種:1)聚己酸內(nèi)酯、聚乳酸、聚羥基乙酸、聚氰基丙烯酸酯、聚酸酐、聚膦腈、聚對二氧雜環(huán)己烷酮、聚-羥基丁酸酯和聚羥基戊酸酯中的至少一種;2)聚乳酸、聚己酸內(nèi)酯、聚羥基乙酸、聚氰基丙烯酸酯和聚對二氧雜環(huán)己烷酮中的至少兩種組成的共聚物;所述可降解高分子涂層的制備材料的分子量為5000~100000;

所述陶瓷涂層的制備材料為羥基磷灰石、磷酸三鈣、磷酸氧四鈣、磷酸氫鈣、無水磷酸氫鈣、磷酸八鈣、氟磷灰石、氫氧化鎂和磷化鍶中的至少一種;

所述化學(xué)轉(zhuǎn)化膜層為氟化膜層和/或磷酸鹽膜層;所述氟化膜層的制備材料為氫氟酸、氟化鈉、氟化鉀和氟化銨中的至少一種;所述磷酸鹽膜層的制備材料為磷酸二氫鹽;

所述微弧氧化膜層的制備材料為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀電解液中添加至少一種下述成分:磷酸鹽、硅酸鹽、偏鋁酸鹽、氟化物、鋯酸鹽和高錳酸鹽;

所述藥物涂層為抗凝血藥物、雷帕霉素及其衍生物涂層、紫杉醇涂層、放線菌素D、內(nèi)皮細(xì)胞生長因子、依維莫司涂層、西羅莫司涂層、絲裂霉素涂層和抗菌涂層中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅合金,其特征在于:所述抗凝血藥物為肝素、水蛭素以及GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋅合金,其特征在于:所述聚乳酸為L-聚乳酸。

4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的鋅合金的制備方法,包括如下步驟:(1)將所述Zn和所述Li混合,得到混合物;

(2)將所述混合物按照下述a)或b)步驟進(jìn)行處理,然后冷卻,即得到所述鋅合金;

a)在CO2和SF6氣氛保護(hù)下,將所述混合物進(jìn)行熔煉或燒結(jié);

b)在真空氣氛保護(hù)下,將氫氣溶于所述混合物進(jìn)行所述熔煉;

所述方法中,步驟(2)中所述冷卻后還包括涂覆所述可降解高分子涂層、所述陶瓷涂層、所述化學(xué)轉(zhuǎn)化膜層、所述微弧氧化膜層或所述藥物涂層的步驟。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述熔煉的溫度為600~850℃;

所述燒結(jié)采用元素粉末混合燒結(jié)法、預(yù)合金粉燒結(jié)法或自蔓延高溫合成法。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法,其特征在于:所述方法還包括將所述鋅合金進(jìn)行機(jī)械加工的步驟;

所述機(jī)械加工為軋制、鍛造、快速凝固和擠壓中至少一種。

7.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述鋅合金在制備可體液降解醫(yī)用植入體中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于:所述可體液降解醫(yī)用植入體為可降解血管支架、可降解骨科用植入物、可降解口腔科材料和可降解縫合材料中的至少一種。

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