[發(fā)明專利]一種檢測微藻揮發(fā)油成分的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610375648.6 | 申請日： | 2016-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN107449833A | 公開（公告）日： | 2017-12-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐健;王險;魏力 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02;G01N30/12 |
| 代理公司： | 沈陽科苑專利商標代理有限公司21002 | 代理人： | 李穎,周秀梅 |
| 地址： | 山東省青島*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 檢測 揮發(fā)油 成分 方法 | ||
1.一種檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：以微藻揮發(fā)油為待檢測樣品，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對樣品中的化學(xué)成分進行定性和/或定量的測定。
2.按權(quán)利要求1所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：所述微藻揮發(fā)油為將微藻采用熱裂解法提取微藻揮發(fā)油。
3.按權(quán)利要求1或2所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：將微藻于有機溶劑中直接熱裂解，獲得作為待檢測樣品的微藻揮發(fā)油，將藻揮發(fā)油用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對樣品中的化學(xué)成分進行定性和/或定量的測定。
4.按權(quán)利要求3所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：所述裂解溫度為300-500℃，熱裂解時間為0.3-0.6min。
5.按權(quán)利要求3所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：所述氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用中，氣相色譜采用ZB-5HT型毛細管色譜柱，質(zhì)譜采用電離方式為EI。
6.按權(quán)利要求5所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：所述氣相色譜采用ZB-5HT型毛細管色譜柱，30m×0.25mm i.d.，0.25μm，初始溫度50℃，保持3min，以10℃/min升至300℃，保持7min，進樣口溫度300℃，載氣(99.999％高純氦氣)流速1.0mL/min，分流比5:1；質(zhì)譜條件：電離方式為EI，離子源溫度為230℃，連接口溫度300℃，離子源掃描模式為全掃，范全掃圍：33-600M/Z。
7.按權(quán)利要求6所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：所述采用氣相色譜-質(zhì)譜測定樣品的成分中，醇類占總色譜流出峰面積的13.37％、酸類占0.14％、烴類占1.01％、酯類28.71％、胺類占29.70％、雜環(huán)類占5.26％。
8.按權(quán)利要求7所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：所述采用氣相色譜-質(zhì)譜測定樣品的成分中相對含量大于1％的化合物中，相對含量最高的化合物是三甲胺(29.70％)、其次為3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇乙酸酯(28.71％)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(11.91％)和1-乙烯基氮丙啶(3.36％)。
9.按權(quán)利要求1所述的檢測微藻揮發(fā)油成分的方法，其特征在于：采用所述方法于評價微藻的營養(yǎng)價值和控制餌料藻的質(zhì)量中。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所，未經(jīng)中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610375648.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
