[發明專利]空氣加壓艙內氧濃度和空氣質量管理裝置及其使用方法

有效

• 申請號: 201610362702.3
• 申請日: 2016-05-26
• 公開（公告）號: CN105816286B
• 公開（公告）日: 2017-10-27
• 發明（設計）人: 彭爭榮;王素娥;楊阿莉;楊期東;祖映翔
• 申請（專利權）人: 彭爭榮
• 主分類號: A61G10/02
• 分類號: A61G10/02;A61M16/12;B01D46/00;B01D53/00
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司11002
• 代理人: 湯財寶

技術領域

本發明涉及醫療設備技術領域，尤其涉及一種空氣加壓艙內氧濃度和空氣質量管理裝置及其使用方法。

背景技術

高壓氧治療分為兩種：一種采用氧氣加壓艙高壓氧治療，艙內僅容納1人治療，采用純氧加壓，現因艙內氧濃度過高(氧濃度需80％以上)，安全危險性(易起火)較大，在全國各醫院較少使用；另一種采用空氣加壓艙高壓氧治療，艙內能容納多人同時治療，使用壓縮空氣加壓，患者佩戴面罩吸氧，此種方法高壓氧治療在全國各醫院普遍使用。高壓氧治療過程分為加壓、穩壓吸氧、減壓三個階段，加壓階段采用壓縮空氣輸入艙內使之壓力升高；穩壓吸氧是指艙內維持既定壓力，由氧源提供氧氣輸進艙內供患者吸入，在穩壓階段有2次固定通風換氣過程，即采取同等小流量的壓縮空氣進入與排出(一般為10分鐘)；減壓是將艙內壓力減至常壓從而完成治療過程。高壓氧治療過程每次大約為2小時。

目前，空氣加壓艙高壓氧治療存在如下不足：

(一)空氣加壓艙內氧濃度高，存在安全隱患。

根據最新國家標準規定，高壓氧治療時空氣加壓艙內氧濃度不超過23％。空氣加壓艙高壓氧治療吸氧方式分為肺式供氧(俗稱二級供氧)和自流式供氧(俗稱一級供氧)，二級供氧患者必須扣緊面罩，使用一定呼吸功進行吸排氧；而一級供氧的氧氣直接流入，患者不需額外耗費呼吸功。所以，高壓氧治療時在面罩扣戴不密封時，或艙內一級氧使用較多時，艙內氧濃度將會迅速升高。目前，當艙內氧濃度升高時處理方法是：加強壓縮空氣對艙內進行的通風換氣，但因如下幾點原因，艙內氧濃度升高現象較為普遍，且通風換氣后艙內氧濃度下降很不明顯。

1.現目前高壓氧治療中昏迷、氣管切開、躁動患者越來越多，其只能使用一級供氧方式，而且其相應吸氧面罩扣戴不密封或無相應面罩(氣管切開、兒童患者等)、或中間必須取下面罩(需吸痰、咳嗽等)等造成氧氣流入艙內過多。

2.患者呼氣時面罩內是正壓，面罩易于不密封，導致呼出氣排入艙內，而呼出氣體中氧濃度也可高達50％以上。

3.一級供氧輕松，吸氧量大，患者及醫務人員均愿意使用。

4.高壓氧治療艙內氧濃度升高時，通風換氣流量不能過大(易造成艙內壓力不穩定、溫度變化等)。

5.空氣中氧濃度為20.9％，與空氣加壓艙內國家標準規定不超過23％相差小。

當然，艙內氧濃度升高安全隱患也隨之升高。針對這種現象，目前各醫院高壓氧多采取加大通風量、減少治療病患或危重病患，降低氧氣流量輸入等，但這些都不能取得很好降低艙內氧濃度的效果，且也不利于病患的治療和高壓氧臨床應用。

(二)空氣加壓艙內空氣混濁，易發生醫院感染。

空氣加壓艙高壓氧治療屬于多人同時治療，現目前空氣加壓艙為6人～50人座不等，如包括陪護人員和醫護人員，艙內治療時可達10人至80人左右。高壓氧治療為密閉環境，人均艙容僅為3m³～4m³，且治療時間達2小時。在艙內治療患者病情輕重、病種均有不同。在高壓氧治療時，尤其在治療后期及減壓時，艙內人員汗液蒸發、呼出氣體、患者咳嗽及吸痰，且高壓氧治療減壓階段操作規程沒有通風換氣等原因造成艙內空氣較為渾濁，加之高壓氧治療加減壓過程艙內溫度變化等因素，艙內體弱人員易出現感冒、呼吸道感染及肺炎或病患之間的交叉感染等。

有鑒于上述的缺陷，本發明人積極加以研究創新，以期創設一種新型的空氣加壓艙內氧濃度和空氣質量管理裝置及其使用方法，使其更具有產業上的利用價值。

發明內容

(一)要解決的技術問題

本發明要解決的技術問題是提供了一種空氣加壓艙內氧濃度和空氣質量管理裝置及其使用方法，該裝置能通過自動控制有效快速降低空氣加壓艙內的氧濃度，以及改善空氣加壓艙內的空氣質量。

(二)技術方案

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種空氣加壓艙內氧濃度和空氣質量管理裝置，其包括：

空氣加壓艙，分別連通有氧源和用于儲存壓縮空氣的緩沖氣罐和儲氣罐；

分子篩氧氮分離系統，與所述空氣加壓艙連通，以將所述空氣加壓艙內的氣體引出并分離出氧氣和氮氣；

氧氣再利用系統，一端與所述分子篩氧氮分離系統連通，另一端與所述氧源連通，以將所述分離出的氧氣進行過濾、增壓和凈化后，通過所述氧源重新回流入所述空氣加壓艙內；