[發明專利]一種菊花精油的提取方法在審

申請號：	201610360504.3	申請日：	2016-05-28
公開（公告）號：	CN105754723A	公開（公告）日：	2016-07-13
發明（設計）人：	不公告發明人	申請（專利權）人：	黃宇松
主分類號：	C11B9/02	分類號：	C11B9/02
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地址：	528429 廣東省中山市***	國省代碼：	廣東;44
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種菊花精油提取方法
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【說明書】：

技術領域

本發明涉及菊花精油提取技術領域，特別涉及一種菊花精油的提取方法。

背景技術

菊花具有疏風散熱、解毒消腫、利咽明目、降低血壓的作用。研究表明，菊花精油可以增強毛細血管抵抗力，降低血液中脂肪和膽固醇含量，具有改善心肌營養、抗炎、清除活性氧自由基的作用；對抑制腫瘤、延緩衰老及增強人體免疫力有一定功效。

目前菊花精油的提取方法主要是水提和超聲波輔助提取，這種提取方法能耗大，且需要用到正己烷、硫酸鈉、乙醇等試劑，容易造成試劑殘留，純度不高。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的缺陷和不足，提供一種菊花精油的提取方法。

為實現上述目的，本發明采用的技術方案是：

本發明所述的一種菊花精油的提取方法，包括如下步驟：

a、將采摘的新鮮菊花，在50℃～60℃的溫度下進行烘干，將烘干的菊花進行粉碎至15目；

b、粉碎后的物料裝入超臨界萃取釜，從萃取釜底部壓入夾帶A液的二氧化碳，二氧化碳流3～5kg/h，萃取溫度在53℃～58℃，萃取壓力為15～20MPa，萃取時間在150～200分鐘的情況下進行超臨界CO2萃取；

c、從萃取釜上部流出的流體進入解析釜，在壓力8～12Mpa，溫度30～40℃的條件下進行解析，得到夾帶A液的精油濃液；

d、在夾帶A液的精油濃液中加入0.5mg·mL-1的纖維素酶攪拌，55℃恒溫條件下酶解3小時；

e、步驟d中的流體用離心機分離，離心機轉速為3000轉/分鐘，離心機轉動10分鐘；

f、步驟e中分離出的濃液用有機微孔膜過濾，得過精油濾液；

g、步驟f中的精油濾液在真空度為500～750mmHg的條件下減壓蒸餾，得到純凈的菊花精油。

進一步地，步驟b中的二氧化碳和A液比例為10：1。

進一步地，步驟b中的A液由30%的異淀粉酶和70%冰醋酸混合而成。

本發明與現有技術相比的有益效果是：本發明在超臨界二氧化碳提取步驟中加入A液進行提取菊花精油，利用纖維素酶對超臨界提取物進行酶解，極大地提高了菊花精油純度高；在整個提取過程不含有毒元素，無殘留，具有色正，性狀穩定，純天然等特色；整個藝流程簡單，操作方便，能耗代，無有機溶劑殘留，保證了菊花精油的純天然性；二氧化碳可循環利用，不污染環境，可適用于工業化生產。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行詳細描述，下述實施例及說明僅用來解釋本發明，但并不作為對本發明的限定。

實施例1：

本發明菊花精油的提取方法，包括如下步驟：

a、將采摘的新鮮菊花，在50℃的溫度下進行烘干，將烘干的菊花進行粉碎至15目；

b、粉碎后的物料裝入超臨界萃取釜，從萃取釜底部壓入夾帶A液的二氧化碳，二氧化碳流3kg/h，萃取溫度在53℃，萃取壓力為15MPa，萃取時間在150分鐘的情況下進行超臨界CO2萃取；

c、從萃取釜上部流出的流體進入解析釜，在壓力8Mpa，溫度30℃的條件下進行解析，得到夾帶A液的精油濃液；

d、在夾帶A液的精油濃液中加入0.5mg·mL-1的纖維素酶攪拌，55℃恒溫條件下酶解3小時；

e、步驟d中的流體用離心機分離，離心機轉速為3000轉/分鐘，離心機轉動10分鐘；

f、步驟e中分離出的濃液用有機微孔膜過濾，得過精油濾液；

g、步驟f中的精油濾液在真空度為500mmHg的條件下減壓蒸餾，得到純凈的菊花精油。

進一步地，步驟b中的二氧化碳和A液比例為10：1；步驟b中的A液由30%的異淀粉酶和70%冰醋酸混合而成。