[發(fā)明專利]尼龍6織布調(diào)控聚己二酸丁二醇酯多晶型結(jié)構(gòu)的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610354580.3 | 申請日： | 2016-05-26 |
| 公開（公告）號： | CN106042534B | 公開（公告）日： | 2017-10-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王海軍;王帥毅;高治進(jìn);阮瀟瀟;李鎮(zhèn)偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號： | B32B27/02 | 分類號： | B32B27/02;B32B27/08;B32B27/36;B32B27/34;B32B37/06;B32B37/10;B32B37/02 |
| 代理公司： | 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司61202 | 代理人： | 第五思軍 |
| 地址： | 710021 陜西省*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 尼龍 織布 調(diào)控 己二酸 丁二醇酯 多晶 結(jié)構(gòu) 制備 方法 | ||
1.尼龍6織布調(diào)控聚己二酸丁二醇酯多晶型結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）在25℃的恒溫?zé)崤_(tái)上將濃度為5%的聚己二酸丁二醇酯溶液旋轉(zhuǎn)涂抹在經(jīng)過超聲清洗的玻璃板上制得聚己二酸丁二醇酯厚度為10~30um的薄膜；
2）將尼龍6織布夾在純聚己二酸丁二醇酯薄膜間，制得多層結(jié)構(gòu)的樹脂/尼龍6織布/樹脂復(fù)合材料，再裁剪成20cm×20cm規(guī)格后，將其轉(zhuǎn)移至烘箱中烘干；
3）將步驟2）制得的復(fù)合材料轉(zhuǎn)移至控溫?zé)釅簷C(jī)，在4~6MPa壓力下升溫至70~80℃熔融后迅速冷卻至25~35℃保溫10min，直至復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯組分完全結(jié)晶；復(fù)合材料樣品用掃描電鏡檢測可觀察到復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯的結(jié)晶形貌；用紅外光譜，X射線衍射，示差掃描量熱儀表征手段檢測復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯晶體結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尼龍6織布調(diào)控聚己二酸丁二醇酯多晶型結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）首先在25℃的恒溫?zé)崤_(tái)上將濃度為5%的聚己二酸丁二醇酯溶液旋轉(zhuǎn)涂抹在經(jīng)過超聲清洗的玻璃板上制得聚己二酸丁二醇酯厚度為10um的薄膜；
2）將尼龍6織布夾在純聚己二酸丁二醇酯薄膜間，制得多層結(jié)構(gòu)的樹脂/尼龍6織布/樹脂復(fù)合材料，再裁剪成20cm×20cm規(guī)格后，將其轉(zhuǎn)移至烘箱中烘干；
3）將上一步驟中制得的復(fù)合材料轉(zhuǎn)移至控溫?zé)釅簷C(jī)，在6MPa升溫至80℃熔融后迅速冷卻至25℃的恒溫?zé)崤_(tái)上保溫10min，直至復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯組分完全結(jié)晶；復(fù)合材料樣品用掃描電鏡檢測可觀察到復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯的結(jié)晶形貌；使用紅外光譜，X射線衍射，示差掃描量熱儀表征手段檢測復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯晶體結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尼龍6織布調(diào)控聚己二酸丁二醇酯多晶型結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）首先在25℃的恒溫?zé)崤_(tái)上將濃度為5%的聚己二酸丁二醇酯溶液旋轉(zhuǎn)涂抹在經(jīng)過超聲清洗的玻璃板上制得聚己二酸丁二醇酯厚度為20um的薄膜；
2）將尼龍6織布夾在純聚己二酸丁二醇酯薄膜間，制得多層結(jié)構(gòu)的樹脂/尼龍6織布/樹脂復(fù)合材料，再裁剪成20cm×20cm規(guī)格后，將其轉(zhuǎn)移至烘箱中烘干；
3）將上一步驟中制得的復(fù)合材料轉(zhuǎn)移至控溫?zé)釅簷C(jī)，在5MPa升溫至75℃熔融后迅速冷卻至30℃的恒溫?zé)崤_(tái)上保溫10min，直至復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯組分完全結(jié)晶；復(fù)合材料樣品用掃描電鏡檢測可觀察到復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯的結(jié)晶形貌；使用紅外光譜，X射線衍射，示差掃描量熱儀表征手段檢測復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯晶體結(jié)構(gòu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尼龍6織布調(diào)控聚己二酸丁二醇酯多晶型結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）在25℃的恒溫?zé)崤_(tái)上將濃度為5%的聚己二酸丁二醇酯溶液旋轉(zhuǎn)涂抹在經(jīng)過超聲清洗的玻璃板上制得聚己二酸丁二醇酯厚度為30um的薄膜；
2）將尼龍6織布夾在純聚己二酸丁二醇酯薄膜間，制得多層結(jié)構(gòu)的樹脂/尼龍6織布/樹脂復(fù)合材料，再裁剪成20cm×20cm規(guī)格后，將其轉(zhuǎn)移至烘箱中烘干；
3）將上一步驟中制得的復(fù)合材料轉(zhuǎn)移至控溫?zé)釅簷C(jī)，然后在4MPa升溫至70℃熔融后迅速冷卻至30℃的恒溫?zé)崤_(tái)上保溫10min，直至復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯組分完全結(jié)晶；復(fù)合材料樣品用掃描電鏡檢測可觀察到復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯的結(jié)晶形貌；使用紅外光譜，X射線衍射，示差掃描量熱儀表征手段檢測復(fù)合材料中聚己二酸丁二醇酯晶體結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的尼龍6織布調(diào)控聚己二酸丁二醇酯多晶型結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于，所述的聚己二酸丁二醇酯溶液采用氯仿作為溶劑。
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