[發(fā)明專利]一種三維支化二氧化錳納米材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610352477.5 | 申請(qǐng)日: | 2016-05-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106044861B | 公開(公告)日: | 2017-11-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王生杰;徐海;杜明軒;王棟;鄧禮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油大學(xué)(華東) |
| 主分類號(hào): | C01G45/02 | 分類號(hào): | C01G45/02;B82Y30/00;B82Y40/00;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司: | 青島聯(lián)信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)37227 | 代理人: | 高洋,段秀瑛 |
| 地址: | 266580 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 三維 二氧化錳 納米 材料 制備 方法 | ||
1.一種三維支化二氧化錳納米材料的制備方法,其特征在于,包括:
將兩親性有機(jī)分子超聲分散于水中,調(diào)節(jié)pH值,置于室溫放置,得到有機(jī)模板溶液;
將含錳化合物溶液依次加入到所述有機(jī)模板溶液中,待攪拌混勻后,反應(yīng)1-10小時(shí),離心得到褐色沉淀;所述含錳化合物為高錳酸鉀和硝酸錳;
對(duì)所述褐色沉淀進(jìn)行洗滌、干燥并加熱,將所述褐色沉淀在300℃-600℃的溫度下加熱2-10小時(shí),以除去所述有機(jī)模板;待除去有機(jī)模板后,得到三維支化二氧化錳納米材料;
其中,所述兩親性有機(jī)分子的一端為含有可形成氫鍵的疏水單元,另一端為含有功能性基團(tuán)的親水單元,其中,所述功能性基團(tuán)選自伯胺基、叔胺基、胍基、咪唑基和羧基中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述含錳化合物溶液與所述有機(jī)模板溶液中的含錳化合物和有機(jī)模板的摩爾比為10:1-1:30。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述高錳酸鉀和所述硝酸錳的摩爾比為2:1-2:10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,將兩親性有機(jī)分子超聲分散于水中后,將pH值調(diào)節(jié)到3-9的范圍內(nèi)。
5.一種如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的三維支化二氧化錳納米材料的制備方法所制備得到的三維支化二氧化錳納米材料在超級(jí)電容器電極制備中的應(yīng)用。
6.一種超級(jí)電容器電極的制備方法,其特征在于,包括:
將如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的三維支化二氧化錳納米材料的制備方法所制備得到的三維支化二氧化錳納米材料、乙炔黑、聚四氟乙烯乳液按摩爾比80:15:5的比例混合,待混合均勻后加入乙醇攪拌,并烘干;
將烘干后得到的粉末涂在兩片泡沫鎳上,用油壓機(jī)以10MPa的壓力將兩片泡沫鎳壓下作為工作電極,輔助電極為鉑絲,參比電極為飽和甘汞電極。
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