[發(fā)明專利]夏桑菊在制備防治登革熱的藥物中的新應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610345710.7 | 申請日: | 2016-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN107397793A | 公開(公告)日: | 2017-11-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 姚江雄;方鐵錚;彭拓華;紀洵敏;張賢昌;張吉凱;羅振奎;李苑 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州白云山星群(藥業(yè))股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/605 | 分類號: | A61K36/605;A61P31/14 |
| 代理公司: | 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司44224 | 代理人: | 王園園,萬志香 |
| 地址: | 510288 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 夏桑菊 制備 防治 登革熱 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥應(yīng)用領(lǐng)域,特別是涉及夏桑菊在制備防治登革熱的藥物中的新應(yīng)用。
背景技術(shù)
登革病毒屬黃病毒科黃病毒屬,為單股正鏈RNA病毒,體積較小,約45-55nm,依抗原性不同分為四個血清型。登革病毒主要通過埃及伊蚊和白紋伊蚊等媒介昆蟲傳播,引起登革熱以及發(fā)病率和死亡率很高的登革出血熱和登革休克綜合征。登革病毒病流行于熱帶和亞熱帶地區(qū),成為繼瘧疾之后的最重要的熱帶病。每年約有5000萬至1億人感染,是一種分布廣、發(fā)病多、危害較大的人類傳染病,已成為全球公共衛(wèi)生關(guān)注的焦點之一。登革熱治療目前尚無特效方法,主要采用對癥、支持療法。世界衛(wèi)生組織對登革疫苗的研究非常重視,但目前還沒有安全有效的疫苗,而疫苗也不能治療已經(jīng)發(fā)生的感染。另一方面,化學(xué)合成的抗病毒藥物雖然有數(shù)種,但尚未有抗登革病毒的作用,并存在毒性較大的問題,因此尋找安全有效的天然抗DV藥物已成為當務(wù)之急。夏桑菊的主要成分是夏枯草,野菊花和桑葉,具有清肝明目,疏風(fēng)散熱,除濕痹,解瘡毒的作用,用于風(fēng)熱感冒,目赤腫痛,高血壓,頭暈耳鳴,咽喉腫痛,疔瘡腫毒。
但尚未有現(xiàn)有技術(shù)公開夏桑菊顆粒在制備防治登革熱的藥物中的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
基于此,有必要針對上述問題,提供一種夏桑菊在制備防治登革熱的藥物中的新應(yīng)用。
具體技術(shù)方案如下:
夏桑菊在制備防治登革熱的藥物中的新應(yīng)用。
在其中一些實施例中,所述登革熱為由登革熱DENV-1病毒引起的登革熱。
本發(fā)明較現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點以及有益效果為:
本發(fā)明的發(fā)明人及其團隊通過大量實驗和研究,發(fā)現(xiàn)夏桑菊在制備防治登革熱的藥物中的新應(yīng)用。本發(fā)明為了驗證夏桑菊對登革熱DENV-1病毒的作用,在體外培養(yǎng)細胞中進行夏桑菊的抗病毒試驗,檢測藥物對病毒的抑制作用。實驗結(jié)果表明,夏桑菊在體外細胞水平具有抑制登革熱DENV-1病毒的致細胞病變的作用,在登革熱DENV-1病毒經(jīng)藥物夏桑菊預(yù)處理后感染細胞后,抗病毒效果明顯。
附圖說明
圖1為夏桑菊浸膏對C6/36細胞毒性測定結(jié)果圖;
圖2為夏桑菊顆粒對C6/36細胞毒性測定結(jié)果圖;
圖3為利巴韋林對C6/36細胞毒性測定結(jié)果圖;
圖4為夏桑菊制劑(浸膏、顆粒劑)以及利巴韋林抗DENV-I病毒的細胞形態(tài)圖;
圖5為夏桑菊制劑(浸膏、顆粒劑)以及利巴韋林抗DENV-I病毒的活性測定MTT結(jié)果圖。
具體實施方式
以下通過實施例進一步說明本發(fā)明。
本發(fā)明實施例中所用儀器、試劑等均為市售普通產(chǎn)品。
實施例1
1.材料和方法
1.1樣品
夏桑菊浸膏(廣州白云山群星藥業(yè)股份有限公司,批號:B150301)、白云山牌夏桑菊顆粒(廣州白云山群星(藥業(yè))股份有限公司提供,批號:MA0180)、陽性對照藥:利巴韋林(杭州民生藥業(yè)有限公司,批號:1409254)。
實驗時將試驗藥物夏桑菊顆粒以及夏桑菊浸膏分別用PBS稀釋成1g生藥/ml作為原液,利巴韋林用PBS稀釋成1mg/ml作為原液。
1.2細胞
C6/36白紋伊蚊細胞,由廣東省疾病預(yù)防控制中心提供,用含有10%FBS的DMEM培養(yǎng)基維持培養(yǎng)。
1.3病毒
登革熱DENV-1病毒,由廣東省疾病預(yù)防控制中心提供,在C6/36細胞上測定其半數(shù)組織細胞感染劑量TCID50。
1.4儀器與試劑
儀器:Leica DMi1倒置顯微鏡(Leica,德國)、酶標儀(BioTek,美國)、LHS-150SC恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科技有限公司)、二級生物安全柜(Thermo Fisher Scientific,美國)等;
試劑:細胞生長液(GM):DMEM(Gibco,Life Technologies,美國)+10%FBS(四季青,購自浙江天航生物有限公司),細胞維持液(MM):DMEM+2%FBS,MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽)(Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide,Sigma,美國,批號:101446022),DMSO(二甲基亞砜)(購自天津市富宇精細化工有限公司,批號:20151111)。1.5夏桑菊浸膏、夏桑菊顆粒、利巴韋林對C6/36細胞毒性測定
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