[發明專利]利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法在審
| 申請號: | 201610339196.6 | 申請日: | 2016-05-23 |
| 公開(公告)號: | CN107416880A | 公開(公告)日: | 2017-12-01 |
| 發明(設計)人: | 段小勛;張恒建;張文清;蔡體偉 | 申請(專利權)人: | 上海離島電子新材料有限公司 |
| 主分類號: | C01F7/76 | 分類號: | C01F7/76;C05D1/02;C01D17/00 |
| 代理公司: | 上海京滬專利代理事務所(普通合伙)31235 | 代理人: | 周志宏 |
| 地址: | 201507 上海市金*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 云母 廢渣 一步法 連續生產 方法 | ||
1.一種利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法,其特征在于,步驟如下:
步驟一、取在加碳酸鈉沉鋰之前的提鋰母液,在其熱態時過濾或壓濾,分理出廢礦石渣和第一濾液,在攪拌下通過循環水將第一濾液冷卻,靜置5分鐘,測溫為45℃,過濾得鉀銣銫固體結晶和第二次濾液;
步驟二、將步驟一得鉀銣銫固體結晶,分二次投入與其等質量的弱堿水中,加熱到80℃,攪拌完全溶解后測溶液的銣濃度,若溶液的銣濃度≤26g/L時,則在攪拌下通冷卻水將溶液溫度降到45℃,保溫靜置5分鐘,測上層溶液的銣濃度,如果測得溶液的銣濃度>0.2 g/L時,繼續攪拌降低溫度5℃,再次檢測上層溶液銣濃度,直至檢測溶液里面的銣濃度<0.2 g/L時,停止攪拌保溫靜置;
步驟三、對于溶液的銣濃度<0.2 g/L時,則通過虹吸吸出上層溶液,除去上層溶液后按步驟二所述條件,繼續加等質量的弱堿水,攪拌加熱溶解后再加定量的鉀銣銫固體結晶,加熱完全溶解后測溶液銣濃度,如果溶液銣濃度仍≤26g/L,但>0.2 g/L,則繼續攪拌降溫,直至溶液的銣濃度<0.2 g/L,再重復本步驟直至溶液的銣濃度>26g/L;
步驟四、當經過步驟三處理,溶液里的銣濃度>26g/L時,緩慢加入一定量的堿溶液,調節溶液的pH值為13;
步驟五、調好pH值后,加熱煮沸30分鐘,保溫60分鐘后,壓濾,此時的濾液標記為銣銫聯萃液,去儲罐存儲準備萃取使用;
步驟六、靜置好的銣銫聯萃液去銣銫聯萃車間,加入銫萃取劑4-叔丁基-2-(α-甲芐基)苯酚進行萃取,提取萃取后的上層含銫離子的溶液進行反萃,得含相應酸的銫鹽溶液,經濃縮離心干燥生產成高純銫鹽;取萃取后的下層含銣離子的溶液進入第二連續萃取箱,再加入銣萃取劑4-叔丁基-2-(a-甲基芐基)苯酚萃取,提取萃取后上層含銣離子的溶液進行反萃,得含相應酸的銣鹽溶液,經濃縮離心干燥生產成高純銣鹽。
2.根據權利要求1所述的利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法,其特征在于,所述步驟一中的熱態為溫度大于65℃。
3.根據權利要求1所述的利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法,其特征在于,所述步驟一中的第二次濾液去鉀礬車間進一步降至室溫得鉀礬,鉀礬經純水洗劑、并三次重結晶后得高純鉀礬。
4.根據權利要求1所述的利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法,其特征在于,所述步驟二中的弱堿水為提鋰母液、或自來水、或pH值為7<pH≤的水。
5.根據權利要求1所述的利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法,其特征在于,所述步驟三中的所述上層溶液送往鉀礬車間進一步降至室溫得鉀礬,鉀礬經純水洗劑、并三次重結晶后得高純鉀礬。
6.根據權利要求1所述的利用鋰云母廢渣一步法連續生產銫、銣鹽的方法,其特征在于,所述步驟四中的所述堿溶液為下列中的一種或幾種:氫氧化鈉、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鉀。
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