[發明專利]一種咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯及其制備和應用

有效

• 申請號: 201610334450.3
• 申請日: 2016-05-19
• 公開（公告）號: CN106008941B
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發明（設計）人: 夏于旻;羅斌;倪建華;王依民;王燕萍
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C08G63/685
• 分類號: C08G63/685;D01F6/84;D01D5/12;D06P1/00;D06P3/52
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司31001
• 代理人: 翁若瑩,王婧

1.一種咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯，其特征在于，其共聚單體包括：摩爾比為1:1.2~2.5:0.01~0.08:0.03~0.25的對苯二甲酸、乙二醇、N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯鹽和2-甲基-1,4-丁二醇。

2.如權利要求1所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯，其特征在于，所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的結構式為：

結構式中對苯二甲酸單元、乙二醇單元、N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯鹽單元和2-甲基-1,4-丁二醇單元的摩爾比為X：m：Y：n。

3.如權利要求1所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯，其特征在于，所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的特性粘度為0.3~0.7 dl/g，由毛細管黏度法測得，熔點為205℃~245℃。

4.權利要求1-3中任一項所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的制備方法，其特征在于，包括：

步驟a：將對苯二甲酸和乙二醇加入第一酯化釜中，加入熱穩定劑和催化劑，進行酯化反應；

步驟b：然后，將步驟a中酯化反應所得的物料進入第二酯化釜，加入N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯鹽和2-甲基-1,4-丁二醇，進行進一步酯化反應；

步驟c：隨后，將步驟b中進一步酯化反應所得的物料進入縮聚釜，進行縮聚反應；

步驟d：出料、切粒、干燥即得咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯；

其中，所述的對苯二甲酸、乙二醇、N-2-(3,5-二羧基苯基)乙基-N’-甲基咪唑氯鹽和2-甲基-1,4-丁二醇的摩爾比為1:1.2~2.5:0.01~0.08:0.03~0.25。

5.如權利要求4所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的制備方法，其特征在于，所述的步驟a中的酯化反應，其反應溫度為230℃~260℃，其反應時間為2~4h。

6.如權利要求4所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的制備方法，其特征在于，所述的步驟a中的催化劑為含Sb、Mn、Ca、Zn或Co化合物中的一種或幾種，催化劑占對苯二甲酸單體重量的百分數為0.01%~0.08%。

7.如權利要求4所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的制備方法，其特征在于，所述的步驟a中的熱穩定劑為磷酸三苯酯或磷酸三甲酯，熱穩定劑占對苯二甲酸單體重量的百分數為0.03%~0.07%。

8.如權利要求4所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的制備方法，其特征在于，所述的步驟b中的進一步酯化反應，其反應溫度為230℃~260℃，其反應時間為1~3h。

9.如權利要求4所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的制備方法，其特征在于，所述的步驟c中的縮聚反應，其反應溫度為260℃~290℃，真空度小于30Pa，其反應時間為2~4h。

10.權利要求1-3中任一項所述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯的應用方法，其特征在于，包括：將上述的咪唑基陰離子染料可染型改性共聚酯直接紡絲或切片紡絲制成短纖維或長絲；其中，所述的直接紡絲或切片紡絲的工藝參數為：紡絲螺桿溫度為260℃~310℃，紡絲速度為800m/min~4500m/min,牽伸輥溫度為65℃~190℃，牽伸倍數為1.1~5.5倍。