[發明專利]官能團修飾海藻酸鹽?石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法有效
| 申請號: | 201610332640.1 | 申請日: | 2016-05-18 |
| 公開(公告)號: | CN105833851B | 公開(公告)日: | 2018-04-17 |
| 發明(設計)人: | 馬杰;莊媛;陳君紅;陳曉燕 | 申請(專利權)人: | 同濟大學 |
| 主分類號: | B01J20/30 | 分類號: | B01J20/30;B01J20/26;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司: | 上海科律專利代理事務所(特殊普通合伙)31290 | 代理人: | 葉鳳 |
| 地址: | 200092 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 官能團 修飾 海藻 石墨 網絡 納米 復合 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于具體步驟如下:
(1) 在酸性、堿性、或中性水溶液中,加入氧化石墨烯、海藻酸鈉和聚乙烯醇,通過超聲和攪拌直至形成均勻溶液;
(2) 將所述均勻溶液滴入二價鹽離子溶液中,溫度為0℃~100℃,使得海藻酸鈉交聯形成海藻酸鹽凝膠,獲得羥基化單網絡凝膠球;
(3) 將凝膠球在含有還原劑的水溶液中水浴加熱,溫度為50℃~100℃,時間為5h以上,使得氧化石墨烯自組裝成為三維石墨烯凝膠,獲得羥基化雙網絡納米復合凝膠球;
(4)將所獲得的羥基化雙網絡納米復合凝膠球浸泡于FeCl3溶液中,配置一定濃度H2O2溶液,將浸泡了羥基化雙網絡納米復合凝膠球的FeCl3溶液放置于在紫外光照下磁力攪拌,使用蠕動泵將H2O2溶液逐滴滴入將浸泡了羥基化雙網絡納米復合凝膠球的FeCl3溶液,獲得羧基化雙網絡納米復合凝膠球。
2.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:所述氧化石墨烯的濃度為0.1~20 mg/mL,海藻酸鈉濃度為1~20 mg/mL,聚乙烯醇濃度為0.1~20 mg/mL。
3.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:所述二價鹽離子是除了Mg2+以外的所有二價鹽。
4.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:還原劑是水合肼、硼氫化鈉、碳酸氫鈉、甲醛、糖類化合物、抗壞血酸、谷胱甘肽或氨基酸。
5.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:氧化石墨烯與還原劑的質量比不低于1:1。
6.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:步驟(3)水浴加熱的溫度為50℃~100℃,時間為5~48h。
7.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:FeCl3溶液濃度為0.1~1%,H2O2溶液濃度為0.1~20 %,兩者體積比為1:1。
8.根據權利要求1所述的一種官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球的制備方法,其特征在于:制得的官能團修飾海藻酸鹽-石墨烯雙網絡納米復合凝膠球比純海藻酸鈉凝膠球、單網絡凝膠球都具有更好的耐鹽耐堿性和吸附性能。
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