[發(fā)明專利]一種氰基苯乙烯類超分子凝膠薄膜、制備方法及其在檢測(cè)空氣中二氧化碳濃度的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610322862.5
• 申請(qǐng)日: 2016-05-16
• 公開（公告）號(hào): CN105820813B
• 公開（公告）日: 2018-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姜世梅;馬瑤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/06
• 分類號(hào): C09K11/06;C07C255/44;C07C253/30;G01N21/64
• 代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙)32231
• 代理人: 滕詣迪

1.一種氰基苯乙烯類超分子凝膠薄膜在檢測(cè)空氣中二氧化碳濃度的應(yīng)用，其特征在于：具體檢測(cè)步驟如下：

（1）將超分子凝膠薄膜置于充滿乙二胺的石英腔內(nèi)；

（2）向步驟（1）中所述的石英腔中通入不同濃度的二氧化碳，同時(shí)以365 nm作為激發(fā)波長(zhǎng)，記錄加入不同濃度的二氧化碳后超分子凝膠薄膜最高發(fā)射峰位處熒光強(qiáng)度的變化，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；

（3）利用Origin軟件對(duì)二氧化碳的濃度與超分子凝膠薄膜的熒光強(qiáng)度之間的函數(shù)關(guān)系進(jìn)行多項(xiàng)式擬合，得到其函數(shù)方程；

（4）將步驟（1）中所述的超分子凝膠薄膜以及充滿乙二胺的石英腔置于室內(nèi)環(huán)境中，達(dá)到飽和后用365 nm作為激發(fā)波長(zhǎng)，記錄超分子凝膠薄膜在其最高發(fā)射峰位的熒光強(qiáng)度，利用步驟（3）中的函數(shù)方程，計(jì)算得到二氧化碳的濃度；

其中，步驟（1）中所述的超分子凝膠薄膜，制備步驟如下：

1）將間苯二甲酸類化合物加入到干燥的二氯甲烷中，繼續(xù)加入N,N - 二甲基甲酰胺和草酰氯，室溫劇烈攪拌，繼續(xù)加熱回流，減壓旋干溶劑，然后迅速將其溶解在干燥的二氯甲烷中，制得二氯甲烷溶液；

2）將丙烯腈類化合物以及三乙胺溶解到干燥的二氯甲烷中，將其逐滴加入步驟1）制得的二氯甲烷溶液中，室溫?cái)嚢瑁诘獨(dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流，減壓旋干溶劑，用乙醇和水反復(fù)洗滌產(chǎn)物，得到凝膠因子；

3）將凝膠因子加入到甲苯中，得到黃色懸濁液，將黃色懸濁液加熱到淡黃色澄清透明的溶液；然后冷卻靜置，得到淺黃色凝膠，將該凝膠滴鑄到潔凈透明的玻璃片上，自然環(huán)境中靜置晾干，得到超分子凝膠薄膜；

所述的超分子凝膠薄膜的結(jié)構(gòu)通式如下所示：

其中，R₁是OC₈H₁₇、OC₁₂H₂₅或OC₁₆H₃₃中的一種，R₂是H、OCH₃、OC₂H₅、OC₃H₇或N(CH₃)₂中的一種，R₃是H或CF₃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氰基苯乙烯類超分子凝膠薄膜在檢測(cè)空氣中二氧化碳濃度的應(yīng)用，其特征在于：步驟1）中所述的間苯二甲酸類化合物與二氯甲烷的質(zhì)量體積比為0.14g～0.2g：20mL，所述的間苯二甲酸類化合物與N,N - 二甲基甲酰的質(zhì)量體積比為0.14g～0.2g：10μL，所述的間苯二甲酸類化合物與草酰氯的質(zhì)量體積比為0.14g～0.2g：92.81μL，攪拌時(shí)間為30分鐘，加熱回流時(shí)間為1小時(shí)；所述的間苯二甲酸類化合物，其結(jié)構(gòu)通式為：

其中，R₁ 為OC₈H₁₇、OC₁₂H₂₅或OC₁₆H₃₃中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氰基苯乙烯類超分子凝膠薄膜在檢測(cè)空氣中二氧化碳濃度的應(yīng)用，其特征在于：步驟2）中所述的丙烯腈類化合物與三乙胺的質(zhì)量體積比為：0.32g～0.41g：0.20mL，攪拌時(shí)間為30分鐘，加熱回流時(shí)間為5小時(shí)；所述的丙烯腈類化合物，其結(jié)構(gòu)通式為：

R₂是H、OCH₃、OC₂H₅、OC₃H₇或N(CH₃)₂中的一種，R₃是H或CF₃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氰基苯乙烯類超分子凝膠薄膜在檢測(cè)空氣中二氧化碳濃度的應(yīng)用，其特征在于：步驟3）中所述的凝膠因子與甲苯的質(zhì)量體積比為（14mg～30mg）：（3500μL～4000μL）。