[發明專利]一種鈣鈦礦太陽電池及其制備方法有效
| 申請號: | 201610318723.5 | 申請日: | 2016-05-12 |
| 公開(公告)號: | CN105789449B | 公開(公告)日: | 2019-07-26 |
| 發明(設計)人: | 王文慶 | 申請(專利權)人: | 西安穿越光電科技有限公司 |
| 主分類號: | H01L51/42 | 分類號: | H01L51/42;H01L51/48 |
| 代理公司: | 北京艾皮專利代理有限公司 11777 | 代理人: | 李德勝 |
| 地址: | 710000 陜西省西安市雁塔區太白*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 高效率 鈣鈦礦 太陽電池 及其 制備 方法 | ||
1.一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,該鈣鈦礦太陽電池包括導電玻璃,N型TiO2緩沖層,鈣鈦礦光吸收層,復合空穴傳輸層和金屬電極,所述復合空穴傳輸層為乙酰丙酮銅和Spiro-OMeTAD復合層;其制備方法包括以下步驟:
(1)將導電玻璃用丙酮、乙醇、去離子水超聲20-60min,然后擦洗烘干待用;
(2)在室溫下,將20-40ml乙醇、10-20ml去離子水和2-5ml濃度為0.2-0.3mol/L的鹽酸配制成混合溶液A,將15-20ml鈦酸四丁酯、40-100ml乙醇、5-10ml乙酰丙酮配制成混合溶液B,并將混合溶液A逐滴加入到混合溶液B中,3000-5000rpm的轉速下攪拌2-6h得到TiO2溶膠;
(3)將步驟(2)得到的TiO2溶膠以2000-3000rpm的轉速旋涂到步驟(1)的導電玻璃上,然后放入馬弗爐中,燒結1-3h,得到厚度為30-50nm的N型TiO2緩沖層;
(4)將步驟(3)制得的N型TiO2緩沖層冷卻至室溫后,首先將30-50μl碘化鉛溶液滴在N型TiO2緩沖層上,在3000-5000r/s下旋涂30s,然后再溫度為70-100℃下加熱30min;冷卻至室溫,再將80-100μl碘甲胺溶液噴涂于碘化鉛上,反應20-40s,然后在3500r/s下旋涂30s,最后在70-90℃下加熱30min,得到鈣鈦礦光吸收層;
(5)在鈣鈦礦光吸收層上旋涂乙酰丙酮銅前驅體溶液,在80-100℃下加熱結晶20min,冷卻至室溫,再旋涂20μl的Spiro-OMeTAD,得到復合空穴傳輸層;
(6)在空穴傳輸層上蒸鍍一層金屬電極,制得鈣鈦礦太陽電池。
2.如權利要求1所述的一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,步驟(3)中,所述燒結的溫度為450-500℃。
3.如權利要求1所述的一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,步驟(5)中,所述乙酰丙酮銅前驅體溶液的濃度為1.5-3mg/ml。
4.如權利要求1所述的一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,步驟(5)中,所述乙酰丙酮銅前驅體溶液的旋涂的轉速為4500r/s,時間為30s。
5.如權利要求1所述的一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,所述Spiro-OMeTAD溶液旋涂的轉速為4000r/s,時間為20s。
6.如權利要求1所述的一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,步驟(4)中,旋涂碘化鉛溶液時,先將碘化鉛溶液滴在N型TiO2緩沖層上,靜置30-60s后再旋涂,旋涂結束后靜置2-5min后再加熱。
7.如權利要求1所述的一種鈣鈦礦太陽電池,其特征在于,步驟(6)中,所述金屬電極為Au或Ag,金屬電極的厚度為50-100nm。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于西安穿越光電科技有限公司,未經西安穿越光電科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610318723.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 同類專利
- 專利分類
H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機材料作有源部分或使用有機材料與其他材料的組合作有源部分的固態器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發射的,如有機發光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





