[發明專利]一種聚苯醚微孢分散液的制備方法

有效

• 申請號: 201610316836.1
• 申請日: 2016-05-12
• 公開（公告）號: CN105820353B
• 公開（公告）日: 2018-04-17
• 發明（設計）人: 廖德超;莊榮仁;陳豪升;李奕成;黃章鑒
• 申請（專利權）人: 南亞塑膠工業股份有限公司
• 主分類號: C08J3/09
• 分類號: C08J3/09;C08L71/12;C08L47/00
• 代理公司: 北京金信知識產權代理有限公司11225
• 代理人: 張皓,李海明

1.一種聚苯醚微孢分散液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(a)選用數均分子量Mn介于12,000～30,000g/mol的高分子量聚苯醚；

(b)選用在溫度45～110℃下可溶解所述高分子量聚苯醚的第一溶劑，以及，選用不溶解所述高分子量聚苯醚的第二溶劑；

(c)使用所述第一溶劑在溫度介于45～110℃下將步驟(a)的高分子量聚苯醚溶解成聚苯醚溶液；

其中，所述第一溶劑選自苯、甲苯、二甲苯或三甲苯中的一種或二種以上的混合物；

(d)向步驟(c)的聚苯醚溶液加入數均分子量Mn介于800～6,000g/mol的低分子量聚苯醚及助劑，且充分攪拌至低分子量聚苯醚及助劑均勻分散于溶液中；

其中，所述助劑選自聚丁二烯樹脂、阻燃劑、填充劑、交聯劑或引發劑中的一種或二種以上混合物；

(e)待步驟(d)的聚苯醚溶液降溫到溫度介于42～80℃，向步驟(d)的聚苯醚溶液加入第二溶劑，添加量滿足第一溶劑/第二溶劑的重量比介于0.10～2.0，使聚苯醚包覆助劑而形成聚苯醚微孢粒；

其中，所述第二溶劑選自二甲基酮、甲基乙基酮或甲基異丁基酮中的一種或二種以上的混合物；及

(f)待步驟(e)的聚苯醚溶液降溫到溫度介于0～40℃，即制得可在40℃下進行浸漬加工的聚苯醚微孢分散液。

2.根據權利要求1所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，所述第二溶劑進一步選自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇或其混合物。

3.根據權利要求1或2所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，所述第二溶劑進一步選自二甲基酰胺、甲基乙基酰胺、二乙基酰胺或其混合物。

4.根據權利要求1所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，第一溶劑/第二溶劑的重量比介于0.15～1.5。

5.根據權利要求1所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，第一溶劑/第二溶劑的重量比介于0.20～1.2。

6.根據權利要求1所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，

所述阻燃劑選自含溴阻燃劑、含磷阻燃劑、聚磷酸銨類阻燃劑、磷酸三聚氰胺類阻燃劑、氰尿酸三聚氰胺類阻燃劑、磷腈類阻燃劑或無機阻燃劑；

所述填充劑選自二氧化硅、氫氧化鋁、氧化鋁、二氧化鈦、氫氧化鎂或碳酸鈣；

所述交聯劑選自異氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三甲基烯丙酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二乙烯苯、二乙烯萘、鄰苯二甲酸二烯丙酯或氰尿酸二烯丙酯；及

所述引發劑選自過氧化苯甲酰、氫過氧化異丙苯、過氧化二異丙苯、叔丁基異丙苯基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)己炔、1,1-二(叔丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷、咪唑、三苯基膦或2-甲基咪唑。

7.根據權利要求1所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，所制得的聚苯醚微孢分散液的粘度為10～400Cps。

8.根據權利要求7所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，所制得的聚苯醚微孢分散液，包含由聚苯醚微孢粒與非聚苯醚微孢粒組成的固體成分，依重量比，該固體成分占整體分散液總重的30～70％。

9.根據權利要求8所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，在所述聚苯醚微孢粒組成中，依重量比，高分子量聚苯醚成分占80％以上。

10.根據權利要求8所述的聚苯醚微孢分散液的制備方法，其中，在所述聚苯醚微孢粒分散液中的聚苯醚微孢，依重量比，粒徑為0.5～20μm的聚苯醚微孢占70％以上。