[發(fā)明專利]一種萃取分離方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610316320.7 | 申請(qǐng)日： | 2016-05-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107365909B | 公開（公告）日： | 2021-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張嵐;陳姆妹;李崢;李景燁 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 |
| 主分類號(hào)： | C22B3/28 | 分類號(hào)： | C22B3/28;C22B3/38;C22B3/40;C22B60/02;C22B59/00 |
| 代理公司： | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人： | 薛琦;余化鵬 |
| 地址： | 201800 上*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 萃取 分離 方法 | ||
1.一種萃取分離方法，其特征在于：所述的萃取分離方法包括以下步驟：
以正十二烷作為有機(jī)稀釋劑，磷酸三丁酯為萃取劑，配制TBP體積濃度為5％、30％、45％、50％、60％或100％的有機(jī)溶液，作為有機(jī)相；配制初始鈾濃度為52.27mg/mL的3mol/L硝酸水溶液，作為料液水相；配制0.001mol/L硝酸水溶液，作為反萃水相；石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相、料液水相、反萃水相的相比為1:5:5；
(1)將配制好的有機(jī)相滴加在6mg疏水性石墨烯氣凝膠材料上，至吸附飽和，吸附的有機(jī)相體積為1mL；除去表面有機(jī)相，制成石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相；
(2)再將其置于5mL料液水相中，在200r/min攪拌條件下進(jìn)行萃取平衡操作；
(3)將萃取平衡后的石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相取出置于5mL反萃水相中，在200r/min攪拌條件下進(jìn)行反萃平衡操作，回收鈾離子。
2.一種萃取分離方法，其特征在于：所述的萃取分離方法包括以下步驟：
以正十二烷作為有機(jī)稀釋劑，磷酸三丁酯為萃取劑，配制TBP體積濃度為5％、30％、45％或60％的有機(jī)溶液，作為有機(jī)相；配制初始鈾濃度為52.27mg/mL的3mol/L硝酸水溶液，作為料液水相；配制濃度為0.03mol/L的氨基磺酸亞鐵水溶液，作為反萃水相；石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相、料液水相、反萃水相的相比為1:5:5；
(1)將配制好的有機(jī)相滴加在6mg疏水性石墨烯氣凝膠材料上，至吸附飽和，吸附的有機(jī)相體積為1mL；除去表面有機(jī)相，制成石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相；
(2)再將其置于5mL料液水相中，在200r/min攪拌條件下進(jìn)行萃取平衡操作；
(3)將萃取平衡后的石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相取出置于5mL反萃水相中，在200r/min攪拌條件下進(jìn)行反萃平衡操作，回收鈾離子。
3.一種萃取分離方法，其特征在于：所述的萃取分離方法包括以下步驟：
沒有使用有機(jī)稀釋劑，直接采用純磷酸三丁酯作為有機(jī)相；配制初始鈾濃度為0.48mg/mL，其它金屬鍶和銫的初始濃度為0.10、0.11mg/mL的3mol/L硝酸水溶液，作為料液水相；配置濃度為0.001mol/L的硝酸水溶液作為反萃水相；石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相與料液水相與反萃水相的相比為1：3：3；
(1)將純TBP滴加在6mg疏水性石墨烯氣凝膠材料上，至吸附飽和，吸附的TBP體積為1mL，除去表面有機(jī)相，制成石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相；
(2)再將其置于3mL料液水相中，在150r/min攪拌條件下進(jìn)行萃取平衡操作；
(3)將萃取平衡后的石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相取出置于3mL反萃水相中，在150r/min攪拌條件下進(jìn)行反萃平衡操作，回收鈾離子。
4.一種萃取分離方法，其特征在于：所述的萃取分離方法包括以下步驟：
沒有使用有機(jī)稀釋劑，直接采用萃取劑直鏈三烷基氧化膦混合物作為有機(jī)相；配制初始鑭濃度為0.07mg/mL的1mol/L硝酸水溶液作為料液水相；配置濃度為1mol/L的硝酸水溶液作為反萃水相；石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相與料液水相與反萃水相的相比為1：3：3；
(1)將Cyanex923滴加在6mg疏水性石墨烯氣凝膠材料上，至吸附飽和，吸附的Cyanex923體積為1mL，除去表面有機(jī)相，制成石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相；
(2)再將其置于3mL料液水相中，在200r/min攪拌條件下進(jìn)行萃取平衡操作；
(3)將萃取平衡后的石墨烯氣凝膠固定有機(jī)相取出置于3mL反萃水相中，在200r/min攪拌條件下進(jìn)行反萃平衡操作，回收鑭離子。
5.如權(quán)利要求4所述的萃取分離方法，其特征在于：所述攪拌過程中還伴以加溫，加溫范圍為室溫至70℃。
6.如權(quán)利要求4所述的萃取分離方法，其特征在于：所述攪拌過程中還伴以加溫，加溫范圍為室溫至50℃。
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