[發明專利]二維二硫化鉬納米材料的液相剝離方法、二硫化鉬分散方法及應用有效
| 申請號: | 201610311073.1 | 申請日: | 2016-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN107364890B | 公開(公告)日: | 2020-01-03 |
| 發明(設計)人: | 趙海超;崔明君;邱詩惠;王立平 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號: | C01G39/06 | 分類號: | C01G39/06 |
| 代理公司: | 32256 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) | 代理人: | 王鋒 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二維 二硫化鉬 納米 材料 剝離 方法 分散 應用 | ||
1.一種液相剝離制備二維二硫化鉬納米材料的方法,其特征在于包括:采用物理方法使聚苯胺類導電高分子與二硫化鉬粉體在水和/或有機溶劑中充分混合,形成二維二硫化鉬納米材料的穩定分散液,其中所述聚苯胺類導電高分子通過物理作用與二維二硫化鉬納米材料結合;所述聚苯胺類導電高分子選自本征態聚苯胺、摻雜態聚苯胺、取代聚苯胺、油溶性聚苯胺和水溶性聚苯胺中的任意一種或兩種以上的組合;所述二維二硫化鉬納米材料為厚度為1~20nm的二硫化鉬二維納米片。
2.根據權利要求1所述的液相剝離制備二維二硫化鉬納米材料的方法,其特征在于還包括:對所述的二維二硫化鉬納米材料的穩定分散液進行離心處理,收集獲得二維二硫化鉬納米材料與聚苯胺類導電高分子的復合物。
3.根據權利要求1所述的液相剝離制備二維二硫化鉬納米材料的方法,其特征在于:所述的物理方法選用超聲、攪拌、振蕩方式中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的液相剝離制備二維二硫化鉬納米材料的方法,其特征在于,所述聚苯胺類導電高分子選自具有下列任一化學式所示結構單元的聚苯胺類導電高分子:
其中,n=3~500。
5.一種二硫化鉬分散體的制備方法,其特征在于包括:采用物理方法將二硫化鉬粉體及聚苯胺類導電高分子于分散介質中均勻混合,使所述聚苯胺類導電高分子通過物理作用與二維二硫化鉬納米材料結合,從而形成穩定分散體;所述聚苯胺類導電高分子選自本征態聚苯胺、摻雜態聚苯胺、取代聚苯胺、油溶性聚苯胺和水溶性聚苯胺中的任意一種或兩種以上的組合;所述二維二硫化鉬納米材料為厚度為1~20nm的二硫化鉬二維納米片。
6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述聚苯胺類導電高分子選自具有下列任一化學式所示結構單元的聚苯胺類導電高分子:
其中,n=3~500。
7.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述聚苯胺類導電高分子與二硫化鉬的重量比為0.1~10:1。
8.如權利要求7所述的制備方法,其特征在于:所述聚苯胺類導電高分子與二硫化鉬的重量比為0.2~2:1。
9.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述分散介質選自水、有機溶劑中的任意一種或兩種以上的組合。
10.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述穩定分散體包含5mg/mL以下的二硫化鉬。
11.如權利要求10所述的制備方法,其特征在于:所述穩定分散體包含0.1mg/mL~3mg/mL的二硫化鉬。
12.一種基于物理方法實現的二硫化鉬分散和再分散方法,其特征在于包括:
采用物理方法將二硫化鉬粉體及聚苯胺類導電高分子于分散介質中均勻混合,使所述聚苯胺類導電高分子通過物理作用與二維二硫化鉬納米材料結合,從而形成穩定分散體,
去除所述分散體中的分散介質而獲得二維二硫化鉬材料與聚苯胺類導電高分子的復合物,
以及,將所述復合物再次分散于分散介質中,再次形成穩定分散體;
其中,所述聚苯胺類導電高分子選自本征態聚苯胺、摻雜態聚苯胺、取代聚苯胺、油溶性聚苯胺和水溶性聚苯胺中的任意一種或兩種以上的組合;
所述二硫化鉬為厚度為1~20nm的二硫化鉬二維納米片。
13.根據權利要求12所述的基于物理方法的實現二硫化鉬分散和再分散方法,其特征在于:所述聚苯胺類導電高分子選自具有下列任一化學式所示結構單元的聚苯胺類導電高分子:
其中,n=3~500。
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