[發(fā)明專利]聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物的親水改性方法及改性所得材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610309058.3
• 申請日: 2016-05-11
• 公開（公告）號: CN107365422B
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發(fā)明（設計）人: 馬光輝;李強;張坤;趙嵐;黃永東;周煒清;吳學星;朱凱
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: C08J7/12
• 分類號: C08J7/12;C08F220/32;C08F212/36;C08F8/08
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟;侯瀟瀟

1.一種聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物的親水改性方法，包括以下步驟：

(1)在氧化劑作用下將聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物中未聚合的疏水殘余乙烯基雙鍵進行親水改性；

(2)在有機溶劑存在下，將親水改性基團通過活性環(huán)氧基團共價接枝偶聯(lián)至步驟(1)所得的材料表面，形成單層親水改性基團改性的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物；

(3)在水相環(huán)境下，將親水改性基團共價接枝偶聯(lián)至步驟(2)所得的材料表面，形成多層親水改性基團改性的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物；

所述親水改性為將疏水殘余乙烯基雙鍵氧化成活性環(huán)氧基團；

所述親水改性基團的供體為親水天然多糖高分子的任意一種或至少兩種的組合。

2.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，步驟(1)中所述聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物的交聯(lián)度為0-80％。

3.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，步驟(1)中所述聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物的交聯(lián)度為20％-80％。

4.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，步驟(1)中所述聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物的交聯(lián)度為40-60％。

5.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸縮水甘油酯類共聚物通過甲基丙烯酸縮水甘油酯類單體與交聯(lián)劑通過共聚制備得到。

6.根據(jù)權利要求5所述的親水改性方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑為二乙烯苯單體、雙甲基丙烯酸己二醇酯單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯單體或N,N-亞甲基雙(丙烯酰胺)單體中的任意一種或至少兩種的組合。

7.根據(jù)權利要求5所述的親水改性方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑占甲基丙烯酸縮水甘油酯與交聯(lián)劑總質(zhì)量的20％以上。

8.根據(jù)權利要求5所述的親水改性方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑占甲基丙烯酸縮水甘油酯與交聯(lián)劑總質(zhì)量的20-80％。

9.根據(jù)權利要求5所述的親水改性方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑占甲基丙烯酸縮水甘油酯與交聯(lián)劑總質(zhì)量的50-70％。

10.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物為聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類微球或甲基丙烯酸縮水甘油酯類共聚物微球。

11.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述氧化劑為間氯過氧苯甲酸、2-氯過氧苯甲酸或?qū)β冗^氧苯甲酸中的任意一種或至少兩種的組合。

12.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物與氧化劑的質(zhì)量比為0.1-100:1。

13.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸縮水甘油酯類或其共聚物與氧化劑的質(zhì)量比為1-10:1。

14.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述氧化反應的溫度為0-90℃。

15.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述氧化反應的溫度為25-50℃。

16.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述氧化反應的時間為0.5-10h。

17.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述氧化反應的時間為2-5h。

18.根據(jù)權利要求1所述的親水改性方法，其特征在于，所述活性環(huán)氧基團為環(huán)氧乙烷基。