[發明專利]一種堿激發高韌性環氧植筋膠的制備方法在審
| 申請號: | 201610302008.2 | 申請日: | 2016-05-09 |
| 公開(公告)號: | CN105754534A | 公開(公告)日: | 2016-07-13 |
| 發明(設計)人: | 陳毅忠;盛海豐;高玉剛 | 申請(專利權)人: | 陳毅忠 |
| 主分類號: | C09J163/00 | 分類號: | C09J163/00;C09J11/04 |
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| 地址: | 213164 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 激發 韌性 環氧植筋膠 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種堿激發高韌性環氧植筋膠的制備方法,屬于環氧植筋膠制備技術領域。
背景技術
環氧植筋膠系A、B雙組分環氧類膠粘劑,具有觸變性,拉伸、剪切強度高,耐老化、耐疲勞性能優良,負載-位移特性卓越,通過粘結與鎖鍵作用,達到如同預埋效果。該膠所需鉆孔孔徑小,豎直孔、水平孔、倒垂孔均可輕松植筋。植筋膠的配制將增韌劑、消泡劑、填料、觸變劑(氣相法白炭黑)、硅烷偶聯劑、環氧活性稀釋劑加入到液體環氧樹脂中,利用高速分散機,攪拌轉速2000轉/min,混合均勻得到膠粘劑的甲組分;將硅烷偶聯劑、填料、觸變劑(氣相法白炭黑)加入固化劑中,攪拌均勻得到膠粘劑的乙組份。但目前的環氧植筋膠脆性大,且其黏度很高,在28℃下通常為半固態或固態,固化產物易碎裂,使用困難,使用后反應活性較差,導致凝膠時間較長,沖擊剝離性能、熱變形溫度性能降低。
發明內容
本發明所要解決的技術問題:針對目前的環氧植筋膠脆性大,且其黏度很高,在28℃下通常為半固態或固態,固化產物易碎裂,使用困難,使用后反應活性較差,導致凝膠時間較長,沖擊剝離性能、熱變形溫度性能降低的弊端,提供了一種取硫酸鈣晶須,與無水乙醇混合,以氧化鋯為球磨珠球磨,過篩后與氫氧化鈉、碳酸鈉、去離子水混合蒸發至干,經煅燒、碾磨過篩得堿激發改性粉末,加入乙酸乙酯、雙酚A二縮水甘油醚、二乙烯三胺混合得混合樹脂組分,再與N,N-二甲基苯胺等混合,經消泡處理制得堿激發高韌性環氧植筋膠的方法。本發明制備步驟簡單,所得產品脆性小,使用后反應活性好,有效提高了其沖擊剝離性能、熱變形溫度性能。
為解決上述技術問題,本發明采用如下所述的技術方案是:
(1)選取硫酸鈣晶須置于球磨鋼罐中,以無水乙醇為分散劑,氧化鋯為球磨珠,對其進行球磨,控制球磨速率為200~250r/min,對其球磨處理2~3h,待球磨完成后,對其過篩,制備得200目硫酸鈣晶須粉末;
(2)按重量份數計,分別稱量45~60份去離子水、10~15份氫氧化鈉、15~20份碳酸鈉和15~20份上述制備的硫酸鈣晶須粉末置于燒杯中,攪拌混合并旋轉蒸發至干,收集得改性硫酸鈣晶須粉末;
(3)將上述制備的改性硫酸鈣晶須粉末置于箱式電阻爐中,按15℃/min速率程序升溫至650~700℃,隨后保溫煅燒1~2h后,停止加熱并靜置冷卻至室溫,收集煅燒粉末,對其碾磨過篩,制備得200目堿激發改性粉末;
(4)按重量份數計,分別稱量35~60份雙酚A二縮水甘油醚、10~15份二乙烯三胺、25~30份乙酸乙酯和5~20份上述制備的堿激發改性粉末置于燒杯中,攪拌混合制備得混合樹脂組分;
(5)再按重量份數計,分別稱量55~70份上述制備的混合樹脂組分、10~15份N,N-二甲基苯胺、10~15份三乙醇胺和10~15份γ-氨丙基三乙氧基硅烷置于燒杯中,攪拌混合并靜置消泡處理10~12h,即可制備得一種堿激發高韌性環氧植筋膠。
本發明制得的堿激發高韌性環氧植筋膠劈裂抗拉強度為16.2~18.6MPa,彎曲強度為105.3~110.7MPa,壓縮強度為88.4~98.8MPa,拉伸抗剪強度為19.3~22.4MPa,熱變形溫度為74.6~76.5℃,沖擊剝離強度為19.2~22.1kN/m。
本發明與其他方法相比,有益技術效果是:
(1)本發明制備步驟簡單,所得產品脆性小,使用容易;
(2)使用后反應活性好,凝膠時間縮短了20~25%,有效提高了其沖擊剝離性能、熱變形溫度性能。
具體實施方式
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