[發(fā)明專利]一種計算機(jī)顯示屏密封膠及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610300001.7
• 申請日: 2016-05-08
• 公開（公告）號: CN105713556A
• 公開（公告）日: 2016-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王璐
• 申請（專利權(quán)）人: 王璐
• 主分類號: C09J191/00
• 分類號: C09J191/00;C09J163/00;C09J145/00;C09J183/04;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種計算機(jī)顯示屏密封膠及其制備方法，屬于密封膠技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

計算機(jī)顯示屏通常也被稱為電腦監(jiān)視器或電腦屏幕。它是除了CPU、主板、內(nèi)存、電源、鍵盤、鼠標(biāo)之外最重要的一個電腦部件。計算機(jī)顯示屏在組裝或者生產(chǎn)過程中，或者在維護(hù)過程中，經(jīng)常需要用到密封膠，以便更好地實現(xiàn)計算機(jī)顯示屏的密封。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種計算機(jī)顯示屏密封膠及其制備方法，以便更好地實現(xiàn)計算機(jī)顯示屏密封膠的密封功能。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下。

一種計算機(jī)顯示屏密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：雙酚A型環(huán)氧樹脂10～14份、納米碳酸鈣12～16份、鄰苯二甲酸二丁酯8～12份、丙烯酸6～10份、金紅石型鈦白粉12～16份、雙環(huán)戊二烯樹脂8～12份、N-甲基吡咯烷酮6～10份、間苯二胺12～16份、雙酚H型環(huán)氧樹脂8～12份、2-丁基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮6～10份、聚二甲基硅氧烷12～16份、亞麻仁油8～12份、異噻唑啉酮8～12份、亞磷酸三乙酯12～16份、二甲基乙醇胺8～12份、單月桂基磷酸酯6～10份、石棉粉12～16份、甲基丙烯酸甲酯8～12份、鈦酸酯偶聯(lián)劑6～10份、蜂蜜12～16份、氯丙基三乙氧基硅烷8～12份、蓖麻油10000～20000份。

進(jìn)一步地，上述計算機(jī)顯示屏密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：雙酚A型環(huán)氧樹脂10份、納米碳酸鈣12份、鄰苯二甲酸二丁酯8份、丙烯酸6份、金紅石型鈦白粉12份、雙環(huán)戊二烯樹脂8份、N-甲基吡咯烷酮6份、間苯二胺12份、雙酚H型環(huán)氧樹脂8份、2-丁基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮6份、聚二甲基硅氧烷12份、亞麻仁油8份、異噻唑啉酮8份、亞磷酸三乙酯12份、二甲基乙醇胺8份、單月桂基磷酸酯6份、石棉粉12份、甲基丙烯酸甲酯8份、鈦酸酯偶聯(lián)劑6份、蜂蜜12份、氯丙基三乙氧基硅烷8份、蓖麻油10000份。

進(jìn)一步地，上述計算機(jī)顯示屏密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：雙酚A型環(huán)氧樹脂12份、納米碳酸鈣14份、鄰苯二甲酸二丁酯10份、丙烯酸8份、金紅石型鈦白粉14份、雙環(huán)戊二烯樹脂10份、N-甲基吡咯烷酮8份、間苯二胺14份、雙酚H型環(huán)氧樹脂10份、2-丁基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮8份、聚二甲基硅氧烷14份、亞麻仁油10份、異噻唑啉酮10份、亞磷酸三乙酯14份、二甲基乙醇胺10份、單月桂基磷酸酯8份、石棉粉14份、甲基丙烯酸甲酯10份、鈦酸酯偶聯(lián)劑8份、蜂蜜14份、氯丙基三乙氧基硅烷10份、蓖麻油15000份。

進(jìn)一步地，上述計算機(jī)顯示屏密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：雙酚A型環(huán)氧樹脂14份、納米碳酸鈣16份、鄰苯二甲酸二丁酯12份、丙烯酸10份、金紅石型鈦白粉16份、雙環(huán)戊二烯樹脂12份、N-甲基吡咯烷酮10份、間苯二胺16份、雙酚H型環(huán)氧樹脂12份、2-丁基-1,2-苯并異噻唑啉-3-酮10份、聚二甲基硅氧烷16份、亞麻仁油12份、異噻唑啉酮12份、亞磷酸三乙酯16份、二甲基乙醇胺12份、單月桂基磷酸酯10份、石棉粉16份、甲基丙烯酸甲酯12份、鈦酸酯偶聯(lián)劑10份、蜂蜜16份、氯丙基三乙氧基硅烷12份、蓖麻油20000份。

進(jìn)一步地，所述納米碳酸鈣采用以下制備方法制備獲得，步驟如下：

（1）將方解石置于馬弗爐中在溫度約1100～1300℃進(jìn)行煅燒處理，處理時間3～5h得到氧化鈣粉末；

（2）將步驟（1）中得到的氧化鈣粉末冷卻至50～80℃后，將其加入到2000～8000質(zhì)量倍數(shù)的去離子水中，充分?jǐn)嚢枧渲瞥扇橐海?

（3）向步驟（3）得到的乳液中加入質(zhì)量百分比為3～5%的硫酸鈉，置于冰水浴中，實時檢測乳液的溫度和pH值，再邊攪拌邊通入二氧化碳?xì)怏w，待混合液的pH值為5.0以上時，加入質(zhì)量百分比為4～10%的聚乙烯醇，待pH值至中性時，停止通入二氧化碳，保持5～10℃繼續(xù)攪拌30～60min；

（4）將步驟（3）中得到的最終混合物減壓抽濾、洗滌，在真空度為0.05～0.12MPa的真空環(huán)境下，進(jìn)行干燥處理，干燥處理溫度60～80℃，時間為2～4h，得到所述納米碳酸鈣。

進(jìn)一步地，所述金紅石型鈦白粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30～50目、50～80目、80～100目，上述三種金紅石型鈦白粉的混合質(zhì)量比例為3～5:4～8:1。

進(jìn)一步地，所述雙酚A型環(huán)氧樹脂的粘度在25℃為10000～14000mpa.s。