[發(fā)明專利]一種血竭配方顆粒及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610294141.8 | 申請(qǐng)日： | 2016-05-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107343910A | 公開(kāi)（公告）日： | 2017-11-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 郝磊;韓號(hào)峰;李軍山;李雪利;霍寶軍;李振江 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/889 | 分類號(hào)： | A61K36/889;A61K9/16;A61K47/36;A61K47/26;A61P17/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 051430 河北*** | 國(guó)省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 血竭 配方 顆粒 及其 制備 方法 | ||
1.一種血竭配方顆粒，其粒度為18～40目，其特征在于，含有血竭20～70％、蔗糖20～70％、羧甲基淀粉鈉量1～9％、聚山梨酯1～9％，重量百分比。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的血竭配方顆粒，其特征在于，所述血竭配方顆粒含有血竭45～55％、蔗糖40～50％、羧甲基淀粉鈉量2～7％、聚山梨酯2～7％，重量百分比。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的血竭配方顆粒，其特征在于，所述血竭配方顆粒含有血竭50％、蔗糖40％、羧甲基淀粉鈉量5％、聚山梨酯5％，重量百分比。
4.一種權(quán)利要求1的血竭配方顆粒的制備方法，其特征在于，包括下列步驟：
(1)將血竭超微粉碎至200目后，溶解到0.9～1.1重量倍的95％乙醇中，得血竭粉-乙醇溶液，備用；
(2)將蔗糖、羧甲基淀粉鈉干混后，加入聚山梨酯80、血竭粉-乙醇溶液，濕混，制粒，烘干，即可。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中95％乙醇用量為1重量倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述干混時(shí)間為3～8分鐘，所述濕混時(shí)間為5～15分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述干混時(shí)間為5分鐘，所述濕混時(shí)間為10分鐘 。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述制粒的篩網(wǎng)為16～24目。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述制粒的篩網(wǎng)為18目。
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