[發(fā)明專利]CK?MB校準(zhǔn)品稀釋液及其在臨床CK檢測(cè)中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610289544.3
• 申請(qǐng)日: 2016-05-04
• 公開（公告）號(hào): CN105974117B
• 公開（公告）日: 2017-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖智;李全;焦守恕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 同昕生物技術(shù)（北京）有限公司
• 主分類號(hào): C12N9/96
• 分類號(hào): C12N9/96;G01N33/573;G01N33/531
• 代理公司: 北京海虹嘉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11129
• 代理人: 吳泳歷

1.用于CK-MB校準(zhǔn)品的稀釋液，其特征在于，是在緩沖液中加入終濃度為0.01-0.12g/ml的玉米蛋白、終濃度0.5-4mM的谷胱甘肽、終濃度3-20％V/V的胎牛血清和終濃度3-20mM的EDTA配制而得，

所述緩沖液指以下任意一種：

100ml溶液中包含磷酸二氫鈉0.0624g、磷酸氫二鈉0.716g、氯化鈉0.8g，pH值7.4的磷酸緩沖液；

100ml溶液中包含Tris堿1.21g,pH值8.0的Tris緩沖液；

100ml溶液中包含檸檬酸1.92g的檸檬酸緩沖液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，其中所述玉米蛋白的終濃度為0.025-0.1g/ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，所述谷胱甘肽為還原型谷胱甘肽,其終濃度為1-3mM。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，所述胎牛血清的終濃度為5-15％V/V。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，所述EDTA的終濃度為5-15mM。

6.一種肌酸激酶體外檢測(cè)試劑盒，其特征在于，包含CK-MB校準(zhǔn)品以及權(quán)利要求1-5任一所述的CK-MB校準(zhǔn)品稀釋液。