[發(fā)明專利]種子特異表達系統(tǒng)及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610287194.7 | 申請日: | 2016-05-03 |
| 公開(公告)號: | CN107338248B | 公開(公告)日: | 2020-11-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉東風;唐曉艷;鄧興旺 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳市作物分子設(shè)計育種研究院 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;C12N5/10;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/20 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518107 廣東省深圳市光*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 種子 特異 表達 系統(tǒng) 及其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了分離的DNA,其具有SEQ ID NO:1所示的序列或類似序列。該DNA能夠指導(dǎo)可操作地連接在其下游的核酸在植物種子中特異轉(zhuǎn)錄和/或表達。本發(fā)明還提供了包含該DNA的表達盒和轉(zhuǎn)基因植物等。
發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物轉(zhuǎn)基因育種領(lǐng)域,具體而言,本發(fā)明涉及分離的DNA,其能夠指導(dǎo)可操作地連接在其下游的核酸在植物種子中特異轉(zhuǎn)錄和/或表達。另外,本發(fā)明還涉及包含該DNA的表達盒和植物等,并涉及該DNA的應(yīng)用。
背景技術(shù)
盡管許多植物(如,水稻,尤其是Oryza sativa.japonica等)的基因組序列已經(jīng)被揭示(如可參見GenBank登錄號AP003843.3、GenBank登錄號AP004670.4等),但是大量基因組序列的功能仍舊未知。另外,美國專利申請US2006075523A1公開了來自水稻和其他植物的非生物性脅迫應(yīng)答相關(guān)的多肽和多核苷酸,其中多核苷酸序列SEQ ID NO:15442長達2000個核苷酸,并且該序列淹沒在該文獻公開的眾多序列中而未被指定特定功能;而美國專利US7365185B2公開了來自水稻和其他植物的基因組啟動子序列,但是其中多核苷酸序列SEQ ID NO:68961長達2760個核苷酸,并且該序列淹沒在該文獻公開的眾多序列中而未被指定特定功能,更不清楚其是否具有植物體表達部位的特異性。
外源DNA序列通過連接到特定的啟動子從而啟動在植物宿主中的表達,啟動子類型的選擇決定基因的表達時間和部位。目前在農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的主要是一些組成型的強啟動子,比如CaMV 35S啟動子和玉米Ubiquitin-1啟動子,然而在利用這些啟動子誘導(dǎo)目的基因轉(zhuǎn)化水稻等作物以期改良作物的品質(zhì)時,往往會由于目的基因表達的時間(發(fā)育階段特異性)或空間(組織器官特異性)不能很好地控制而導(dǎo)致改良效果不明顯,或者由于這些組成型啟動子誘導(dǎo)基因表達量太高而對植物的生長發(fā)育造成影響,這些都是目前利用組成型強啟動子結(jié)合功能基因來改良作物品質(zhì)時遇到的障礙。
此外,在研究某些代謝過程或調(diào)節(jié)途徑時,常常需要將同一途徑上的兩個以上的基因轉(zhuǎn)化到同一個株系中去,采用轉(zhuǎn)化其中一個基因得到轉(zhuǎn)基因植株后再轉(zhuǎn)化另外一個基因,或者兩個基因分別轉(zhuǎn)化完成后再進行雜交,都需要等待較長的時間,為了提高效率縮短多個基因轉(zhuǎn)化的時間,最近有報道可以利用新的載體同時進行多個基因的轉(zhuǎn)化,但是在多基因轉(zhuǎn)化時如果重復(fù)使用同一個啟動子,也會由于啟動子序列的高同源性可能導(dǎo)致基因沉默。
種子特異表達系統(tǒng)可用于研究基因或調(diào)控序列對種子的生長發(fā)育或產(chǎn)量等重要農(nóng)藝性狀的影響,在實際的生產(chǎn)應(yīng)用中,獲得新的種子特異表達啟動子,對生產(chǎn)應(yīng)用具有重要意義。
為此,本發(fā)明人經(jīng)過長期研究,令人驚訝地發(fā)現(xiàn)了一種新的種子特異性啟動子,其在植物的種子中穩(wěn)定的特異表達,為今后的農(nóng)業(yè)基因工程發(fā)展,提供了更多的可選擇性。
發(fā)明概述
本發(fā)明提供了新的分離的DNA,其具有種子特異性表達啟動子的功能。另外,本發(fā)明還涉及包含該DNA的表達盒和轉(zhuǎn)基因植物等,并涉及該DNA的應(yīng)用等。
具體而言,在第一方面,本發(fā)明提供了分離的DNA,其能夠指導(dǎo)可操作地連接在其下游的核酸在植物種子特異轉(zhuǎn)錄和/或表達,所述分離的DNA的序列選自下列組的序列:
(a)具有SEQ ID NO:1所示的序列;
(b)在嚴格條件下能夠與(a)所述序列的DNA雜交的DNA序列;
(c)與(a)所述序列有至少90%(優(yōu)選為至少95%)序列同一性的DNA序列;
(d)包含SEQ ID NO:1中至少150個(優(yōu)選為至少200個)連續(xù)核苷酸的DNA序列;和
(e)與(a)-(d)之任一所述序列互補的DNA序列。
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