[發(fā)明專利]苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610286285.9 | 申請(qǐng)日： | 2016-05-04 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107344951B | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 唐林生;楊晶巍;畢偉;朱鳳麗;隋曉彤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 青島科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07F9/6593 | 分類號(hào)： | C07F9/6593;C08G79/025 |
| 代理公司： | 青島中天匯智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37241 | 代理人： | 郝團(tuán)代 |
| 地址： | 266000 山東省青*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 苯基 改性 氨基 環(huán)三磷腈 及其 制備 方法 | ||
1.一種苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈,其制備方法是：先將六氯環(huán)三磷腈、苯胺、三乙胺、氯苯加入到帶有溫度計(jì)、機(jī)械攪拌和回流冷凝管的反應(yīng)瓶中，攪拌下通過(guò)油浴加熱物料至70～120℃，維持該反應(yīng)溫度6～15h；之后用鹽冰浴將以上物料溫度冷卻至-5～5℃，于攪拌下勻速通入氨反應(yīng)8～30h，隨后過(guò)濾，濾餅晾干后得白色粉末狀固體—苯基改性氨基環(huán)三磷腈與副產(chǎn)物水溶性氯化物的混合物；最后將以上混合物置于干燥箱中，于175～185℃縮聚15～30min，得縮聚物與水溶性氯化物的混合物；將以上得到的縮聚混合物分散到一定量的去離子水中，于常溫下攪拌10min，過(guò)濾，濾餅用少量的去離子水洗滌3次，再于105-110℃干燥至恒重得苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈，其特征在于，其制備方法中六氯環(huán)三磷腈和苯胺的質(zhì)量比為1：0.35～0.70。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈，其特征在于，其制備方法中六氯環(huán)三磷腈和三乙胺的質(zhì)量比為1：0.37～0.75。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈，其特征在于，其制備方法中六氯環(huán)三磷腈和氯苯的質(zhì)量比為1：3.5～4.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯基改性聚氨基環(huán)三磷腈，其特征在于，其制備方法中六氯環(huán)三磷腈和氨的質(zhì)量比為1：0.8～1.0。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島科技大學(xué)，未經(jīng)青島科技大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610286285.9/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 橋聯(lián)烷氧基環(huán)三磷腈化合物的合成方法
- 一種磷雜菲磷腈無(wú)鹵阻燃劑的制備方法
- 六氟環(huán)三磷腈及1-乙氧基-1;3;3;5;5-五氟環(huán)三磷腈的制備方法
- 一種五氟芳香烴氧基環(huán)三磷腈的制備方法
- 一種五氟烷氧基環(huán)三磷腈的制備方法
- 一種烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)環(huán)三磷腈的合成方法
- 一種五氟乙氧基環(huán)三磷腈的制備方法
- 一種環(huán)三磷腈摻雜石墨烯量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用
- 一種高阻燃交聯(lián)聚磷腈彈性體的制備方法
- 一種環(huán)三磷腈改性石墨烯及其制備方法和應(yīng)用
