[發明專利]食管鱗癌的致病基因及其應用

有效

• 申請號: 201610284131.6
• 申請日: 2016-04-29
• 公開（公告）號: CN105734161B
• 公開（公告）日: 2019-04-05
• 發明（設計）人: 宋宏濤;王欣月;楊承剛
• 申請（專利權）人: 北京泱深生物信息技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00
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本發明公開了一種食管鱗癌的致病基因及其應用，本發明通過實驗發現了C16ORF89基因在食管鱗癌組織表達下調，通過調高C16ORF89基因的表達水平可以抑制食管鱗癌細胞的生長和增殖，在此基礎上，C16ORF89基因可以作為食管鱗癌的潛在的分子標記物應用于臨床的診斷和治療，同時也為食管鱗癌的發病機制的研究提供了理論基礎。

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，涉及一種食管鱗癌的致病基因及其應用，具體地該基因為C16ORF89基因。

背景技術

惡性腫瘤是目前威脅全世界人民健康的重大疾病，是人類死亡的主要原因之一，由于人口增長、老齡化的增加、環境惡化、危險因素的增加，癌癥患者的數量在世界范圍內大幅度增加。食管癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一，每年新增病例約30萬，其中我國的發病率占70％，且呈上升趨勢。食管癌主要分為食管鱗癌和食管腺癌，其中食管鱗癌占90％以上。食管鱗癌的總體預后不佳，由于缺乏敏感、特異的早期診斷和疾病防治的指標和方法，大部分患者在初次就診時已出現局部和/或遠處轉移，2年和5年的總體生存率分別為35～42％和15～24％。臨床數據顯示，腫瘤細胞復發、侵襲和轉移是食管鱗癌患者最終死亡的主要原因。

隨著科學技術的不斷發展，目前食管癌的治療已經發展成為以外科手術治療為主，再輔助放、化療等的綜合治療模式。以順鉑為基礎的聯合化療及放化療仍然是目前輔助(放)化療、新輔助(放)化療、拒絕手術或局部晚期不能手術的食管鱗癌患者的主要治療方案。食管鱗癌術前放化療以及術后放射治療是近些年研究的熱點，通過術前放化療可以達到降低分期，病理學緩解，使不能手術的患者通過治療后轉化為可以手術切除。但是進行手術并輔助以放化療的患者5年收存率僅有10～30％，說明食管鱗癌中存在對放化療抗拒的細胞并導致腫瘤的復發、轉移。隨著分子生物學的進展，人們開始在分子水平上探索促進食管鱗癌侵襲、轉移的基因，以期能找到比較敏感、特異性的生物治療靶點及判斷預后的指標。

盡管到目前為止對食管鱗癌發生和發展機制的研究已經取得一定的進展，并尋找到一些食管鱗癌的分子標記物如SCC、CEA、CA724和CA199等，但上述分子作為食管鱗癌腫瘤標志物的應用于臨床診斷的價值有限，因此尋找更有價值和敏感的食管鱗癌相關分子標記物不管是在臨床上還是科學研究中都具有重要的意義。

發明內容

為了彌補現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種可用于診治食管鱗癌的C16ORF89基因。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了檢測C16ORF89基因表達的試劑在制備診斷食管鱗癌的產品中的應用。

進一步，所述產品包括：通過RT-PCR、實時定量PCR、免疫檢測、原位雜交或芯片檢測C16ORF89基因的表達水平以診斷食管鱗癌的產品。

進一步，所述用RT-PCR診斷食管鱗癌的產品至少包括一對特異擴增C16ORF89基因的引物；所述用實時定量PCR診斷食管鱗癌的產品至少包括一對特異擴增C16ORF89基因的引物；所述用免疫檢測診斷食管鱗癌的產品包括：與C16ORF89蛋白特異性結合的抗體；所述用原位雜交診斷食管鱗癌的產品包括：與C16ORF89基因的核酸序列雜交的探針；所述用芯片診斷食管鱗癌的產品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括與C16ORF89蛋白特異性結合的抗體，基因芯片包括與C16ORF89基因的核酸序列雜交的探針。

進一步，所述用實時定量PCR診斷食管鱗癌的試劑至少包括的一對特異擴增C16ORF89基因的引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

所述基因芯片可用于檢測包括C16ORF89基因在內的多個基因(例如，與食管鱗癌相關的多個基因)的表達水平。所述蛋白質芯片可用于檢測包括C16ORF89蛋白在內的多個蛋白質(例如與食管鱗癌相關的多個蛋白質)的表達水平。通過將多個與食管鱗癌的標志物同時檢測，可大大提高食管鱗癌診斷的準確率。