[發(fā)明專利]一種鎳納米線表面共價(jià)修飾改性的分散方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610280443.X | 申請(qǐng)日: | 2016-04-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105798287B | 公開(公告)日: | 2017-12-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐金霞;曹亞龍;張長寬;蔣林華;宋迎賓;馮偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河海大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B22F1/00 | 分類號(hào): | B22F1/00;C04B14/48;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 211100 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 表面 共價(jià) 修飾 改性 分散 方法 | ||
1.一種鎳納米線表面共價(jià)修飾改性的分散方法,其特征在于:包括下述步驟:
(1)配置鎳納米線表面處理溶液與改性劑;所述的表面處理溶液為0.20mol/L~0.30mol/L的硫酸溶液;所述的改性劑為油酸與乙醇的混合液,油酸與乙醇的質(zhì)量比為1:15~1:10;
(2)將鎳納米線加入到步驟(1)配置的表面處理溶液中,恒溫?cái)嚢韬螅萌ルx子水反復(fù)沖洗鎳納米線至中性并真空干燥;
(3)將步驟(2)處理后的鎳納米線加入到步驟(1)配置的改性劑中,所述的鎳納米線的質(zhì)量為改性劑中油酸質(zhì)量的5%~15%,恒溫?cái)嚢韬螅萌ルx子水與乙醇溶液反復(fù)沖洗干凈并真空干燥,制得改性鎳納米線;
(4)稱量若干步驟(3)制得的改性鎳納米線加入到水溶液中,勻速攪拌后,制得鎳納米線水溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳納米線表面共價(jià)修飾改性的分散方法,其特征在于:步驟(2)中所述的恒溫?cái)嚢璧臄嚢铚囟葹?0℃~70℃,攪拌時(shí)間為4min~5min,攪拌速率為400rpm~800rpm;步驟(2)中所述的真空干燥的干燥溫度為40℃~50℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳納米線表面共價(jià)修飾改性的分散方法,其特征在于:步驟(3)中所述的恒溫?cái)嚢璧臄嚢铚囟葹?0℃~70℃,攪拌時(shí)間為90min~120min,攪拌速率為400rpm~800rpm;步驟(3)中所述的真空干燥的干燥溫度為40℃~50℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳納米線表面共價(jià)修飾改性的分散方法,其特征在于:步驟(4)中所述的鎳納米線水溶液的質(zhì)量濃度小于0.08%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳納米線表面共價(jià)修飾改性的分散方法,其特征在于:步驟(4)中所述的勻速攪拌的攪拌時(shí)間為10min~15min,攪拌速率為400rpm~800rpm。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于河海大學(xué),未經(jīng)河海大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610280443.X/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 提高共價(jià)結(jié)合的化合物的鎮(zhèn)痛效果、減少其副作用和防止其濫用的組合物和方法
- 乙型肝炎病毒共價(jià)閉合環(huán)狀DNA形成的抑制劑及其使用方法
- Nafion/磷酸負(fù)載共價(jià)有機(jī)骨架材料復(fù)合膜及制備和應(yīng)用
- 一種交聯(lián)動(dòng)態(tài)聚合物及其應(yīng)用
- 共價(jià)有機(jī)骨架材料及其制備方法
- 一種單體交換制備功能化共價(jià)有機(jī)骨架材料的方法
- 一種共價(jià)藥物的設(shè)計(jì)方法
- 一種共價(jià)有機(jī)框架萃取膜及其制備方法和應(yīng)用
- 一種共價(jià)有機(jī)框架水凝膠的制備方法及其吸附鈾的應(yīng)用
- 手性共價(jià)有機(jī)骨架膜及其制備方法和應(yīng)用





