[發(fā)明專利]一種高效促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610278665.8
• 申請日: 2016-04-29
• 公開（公告）號: CN105779308B
• 公開（公告）日: 2019-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳影;彭衛(wèi)紅;甘炳成;唐杰;李小林;熊川;黃忠乾;王勇;謝麗源;何曉蘭;劉理旭;閔江;姜鄰
• 申請（專利權(quán)）人: 四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究所
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14;C12R1/645
• 代理公司: 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所(普通合伙) 51124
• 代理人: 高蕓;梁鑫

1.促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：包括如下步驟：

A、混合高有機(jī)質(zhì)含量的土壤與羊肚菌菌柄土壤；

B、加水混合混勻，離心，取上清液，過濾得土壤濾液；

C、向PDA培養(yǎng)基添加步驟B所得土壤濾液、培養(yǎng)基改良劑，混勻后得到羊肚菌高效培養(yǎng)基，置于培養(yǎng)器皿中，冷卻凝固，備用；所述培養(yǎng)基改良劑是下述配比的組分混合溶解制備而成：KH₂PO₄ 2份，MgSO₄ 1.5份，F(xiàn)eSO₄ 2份，維生素B 4份，水100份；所述土壤濾液是混合花卉種植用腐殖土的土壤100份、產(chǎn)生黃色系粗柄羊肚菌的土壤10份、水100份制備而成的；

D、接種羊肚菌菌絲，按常規(guī)培養(yǎng)條件培養(yǎng)即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：步驟B制備得上清液的方法為：按上述重量配比加水后，充分渦旋混勻，離心后獲得上清液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少滿足以下任意一項：

充分渦旋混勻采用漩渦震蕩儀；

漩渦震蕩儀震蕩時加入小型玻璃珠；

漩渦震蕩儀震蕩3-8min；

離心條件為：轉(zhuǎn)速為3000-6000r/min，時間為8-10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少滿足以下任意一項：

步驟B所述水為無菌水；

步驟B所述過濾得土壤濾液中過濾采用細(xì)胞濾器過濾；

所述細(xì)胞濾器為0.22μm的細(xì)胞濾器。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少滿足以下任意一項：

步驟C按下述體積比向PDA培養(yǎng)基添加土壤濾液、培養(yǎng)基改良劑：每1LPDA培養(yǎng)基添加40-65mL土壤濾液、10-30mL培養(yǎng)基改良劑；

步驟C所述PDA培養(yǎng)基是由下述配比的組分制備：每1000ml培養(yǎng)基中，馬鈴薯150-300g，葡萄糖10-25g，瓊脂10-25g，加水定容至1000ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少滿足以下任意一項：

步驟C所述PDA培養(yǎng)基的制備方法如下：

(A)按下述配比準(zhǔn)備組分：每1000ml培養(yǎng)基中，馬鈴薯150-300g，葡萄糖10-25g，瓊脂10-25g，加水定容至1000ml；

(B)取KH₂PO₄、MgSO₄、FeSO₄、維生素B加水溶解，滅菌即得；

步驟C所述過濾為采用細(xì)胞濾器過濾；

所述細(xì)胞濾器為0.22μm的細(xì)胞濾器；

步驟C所述混勻后得到羊肚菌高效培養(yǎng)基中的混勻是采用搖床震蕩搖勻；

步驟C所述培養(yǎng)器皿為平板。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進(jìn)羊肚菌菌核形成的方法，其特征在于：至少滿足以下任意一項：

步驟D所述羊肚菌菌絲為正常生長的羊肚菌菌絲；

步驟D所述常規(guī)培養(yǎng)條件為在15-32℃的條件下培養(yǎng)；

步驟D所述常規(guī)培養(yǎng)條件為在真菌培養(yǎng)箱、可設(shè)置培養(yǎng)范圍的人工氣候箱中培養(yǎng)。