[發(fā)明專利]一種治療胸膜炎的中藥制劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610274463.6
• 申請日: 2016-04-28
• 公開（公告）號: CN105770143A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉學(xué)鍵
• 申請（專利權(quán)）人: 煙臺市華文欣欣醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/78
• 分類號: A61K36/78;A61P29/00;A61P11/14;A61P11/00;A61P31/00;A61K35/586;A61K33/04
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種治療胸膜炎的中藥制劑。

背景技術(shù)

胸膜炎是指由致病因素（通常為病毒或細(xì)菌）刺激胸膜所致的胸膜炎癥，又稱“肋 膜炎”。胸腔內(nèi)可伴液體積聚（滲出性胸膜炎）或無液體積聚（干性胸膜炎）。炎癥控制后，胸 膜可恢復(fù)至正常，或發(fā)生兩層胸膜相互粘連。臨床主要表現(xiàn)為胸痛、咳嗽、胸悶、氣急，甚則 呼吸困難。胸膜炎可由下列疾病引起：肺炎、肺栓塞所致的肺梗死、癌癥、結(jié)核病、類風(fēng)濕性 關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、寄生蟲感染（如阿米巴病）、胰腺炎、損傷（如肋骨骨折）、由氣道或 其他部位到達(dá)胸膜的刺激物（如石棉）、藥物過敏反應(yīng)（如肼苯噠嗪、普魯卡因酰胺、異煙肼、 苯妥英、氯丙嗪）等。目前西醫(yī)的治療方法多為抗生素和激素療法，療效差、副作用大。

該病屬中醫(yī)“咳嗽、懸飲、肋痛”范疇。主要辨證分型如下：

1、陰虛內(nèi)熱

癥狀：嗆咳少痰，口干咽燥，五心煩熱，潮熱盜汗，顴紅，形體消瘦，舌紅少苔，脈細(xì)數(shù)。治 法：滋陰清熱。

2、痰淤互結(jié)

癥狀：胸痛胸悶，呼吸不暢，遷延經(jīng)久不已，舌紫暗、苔白，脈弦。治法：化痰活血，理氣和 絡(luò)。

3、邪犯胸肺

癥狀：惡寒發(fā)熱，咳嗽痰少，胸脅刺痛，口苦咽干，舌紅苔薄，脈弦數(shù)。治法：和解清熱，理 氣通絡(luò)。

4、飲停胸脅

癥狀：咳唾引痛，呼吸困難，咳逆喘息不能乎臥，舌苔白膩，脈沉弦。治法：逐水祛飲。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是開發(fā)一種對胸膜炎有較好治療效果的中藥制劑。為解 決該技術(shù)問題，發(fā)明人所采取的技術(shù)方案是，首先依據(jù)臨床實踐和經(jīng)驗配伍藥材組成一個 初步的中藥組方，然后結(jié)合現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)和臨床應(yīng)用的效果對組方和制備工藝進(jìn)行反 復(fù)的摸索調(diào)整和改進(jìn)，最終發(fā)明人發(fā)明了一個全新的中藥組方和一套與之相適應(yīng)的制備方 法，由此獲得的成品中藥制劑對胸膜炎有著十分顯著的療效。該中藥組方以重量份表示為：

夏枯草12-38份、桑白皮7-24份、金銀花9-30份、鱉甲8-27份、葶藶子11-34份、萊菔子8- 30份、茜草8-25份、仙鶴草8-25份、大黃11-38份、芒硝7-24份、延胡索8-24份、木香4-12份、 天花粉11-35份、連翹8-28份、白芥子7-23份、瓜蔞皮13-40份、魚腥草9-28份、大棗6-18份、 桔梗7-20份、青皮6-17份、豬苓11-34份、桂枝7-24份、甘草7-15份。

實踐應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)的具有優(yōu)異療效的組方配比表示為（以重量份計）：

夏枯草24份、桑白皮15份、金銀花19份、鱉甲18份、葶藶子22份、萊菔子18份、茜草16份、 仙鶴草16份、大黃25份、芒硝15份、延胡索16份、木香8份、天花粉23份、連翹17份、白芥子16 份、瓜蔞皮26份、魚腥草18份、大棗12份、桔梗13份、青皮12份、豬苓22份、桂枝15份、甘草11 份。

本發(fā)明中藥制劑的制備方法為以下步驟：

（1）、按中藥組方分別稱取夏枯草、桑白皮、金銀花、鱉甲、葶藶子、萊菔子、茜草、仙鶴 草、大黃、芒硝、延胡索、木香、天花粉、連翹、白芥子、瓜蔞皮、魚腥草、大棗、桔梗、青皮、豬 苓、桂枝、甘草各味中藥材；

（2）、葶藶子、甘草分別粉碎，炒制磨細(xì)，過70-180目篩，混合得細(xì)粉a，備用；

（3）、將大黃、木香、天花粉，烘干磨細(xì)，過70-180目篩，混合得細(xì)粉b，備用；

（4）、將夏枯草、桑白皮、金銀花、鱉甲、萊菔子、茜草、仙鶴草、芒硝、延胡索、連翹、白芥 子、瓜蔞皮、魚腥草、大棗、桔梗、青皮、豬苓、桂枝分別粉碎混合，加入初始藥材4-17倍重量 的蒸餾水，浸泡2-24小時，回流煎煮1-6小時，過濾，再加入初始重量2-13倍重量的蒸餾水， 回流煎煮1-5小時，過濾并保留濾渣，合并濾液，濃縮至65℃相對密度為1.18-1.22的濃縮液 備用；

（5）、將步驟（4）的濾渣加3-14倍重量的濃度65-85%的乙醇，回流提取2次，每次1-5小 時，過濾，合并濾液，減壓蒸餾除去乙醇，并濃縮至65℃相對密度為1.18-1.22的濃縮液備 用；

（6）、將步驟（4）和（5）所得的濃縮液合并，繼續(xù)濃縮至55℃相對密度為1.43-1.48的中 藥浸膏，真空干燥至干浸膏，粉碎磨細(xì)，過70-180目篩，獲得細(xì)粉c，備用；