[發明專利]一種野菊花中的總黃酮的提取方法

在審

• 申請號: 201610268798.7
• 申請日: 2016-04-27
• 公開（公告）號: CN105738538A
• 公開（公告）日: 2016-07-06
• 發明（設計）人: 陳學松;王麗麗;韋濤;梁美艷;黃新惠
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區梧州食品藥品檢驗所
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06
• 代理公司: 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295
• 代理人: 黃為;蔡國

技術領域

本發明涉及實驗室檢測領域，特別是一種野菊花中的總黃酮的提取方法。

背景技術

時珍國醫國藥2007年第18卷第5期公開了一種通過超聲波提取野菊花中的總黃酮的方法，該方法采用超聲萃取法對野菊花中的總黃酮進行萃取，萃取溶劑為95％的乙醇溶液，然后進行分光光度法進行檢測。

隨著快速檢測技術的發展，通過超聲萃取法、快速溶劑萃取法可以得到中藥中的多種有效成分，難點在于，如何有效調整各參數達到對總黃酮最大可能提取的目的。

發明內容

本發明的目的是提供一種野菊花中的總黃酮的提取方法，該方法相比于超聲萃取法萃取更為徹底。

本發明提供的技術方案為：一種野菊花中的總黃酮的提取方法，包括以下步驟：

步驟1：將野菊花粉碎后過篩，取0.25重量份的野菊花粉與0.3g硅藻土混合；

步驟2：將步驟1得到的混合物加入到預先鋪設有濾膜的萃取池中進行靜態萃取獲得萃取液，萃取條件為：萃取溶劑為重量比為1:9的乙酸和乙醇的混合物，萃取溫度110℃，靜態萃取時間為3min，沖洗體積70％，靜態循環次數為3次，萃取壓力1500psi；

步驟3：將萃取液稀釋離心后，得到上清液。

在上述的野菊花中的總黃酮的提取方法中，所述的萃取池的體積為5ml，所述的靜態萃取的吹掃時間為60s。

在上述的野菊花中的總黃酮的提取方法中，步驟3具體為：將萃取液用乙酸和乙醇的混合溶液稀釋后在15000r/min下離心5min，取上清液，步驟3中的乙酸和乙醇混合溶液中乙酸和乙醇的重量比為1:9。

本發明在采用上述技術方案后，其具有的有益效果為：

本發明通過ASE靜態快速溶液萃取方法對野菊花中的總黃酮進行萃取，達到對野菊花中的總黃酮的提取更加快速簡便。

具體實施方式

下面結合具體實施方式，對本發明的技術方案作進一步的詳細說明，但不構成對本發明的任何限制。

實施例1：

將野菊花經粉碎機粉碎，過三號篩，約0.25g，精密稱定，與0.5g硅藻土混合均勻，待用，移入到預先放好過濾膜的5ml萃取池中再加入適量硅藻土，輕輕振搖使之與池口在同一水平線上，擰緊萃取池上蓋。萃取結束后，把萃取液轉移于25ml容量瓶中，用重量比為1:9的乙酸和乙醇的混合溶液稀釋至刻度，在15000r/min下離心5min，取上清液，進入LC測定。

萃取條件(見表1)為：

表1

分析方法為LC液相色譜法，液相色譜分析條件：

a)儀器：Thermo雙三元液相(U-3000)

b)色譜柱ThermoSyncronisC183μm3×100mm，即碳18色譜柱，直徑3mm，長度100mm，粒徑3μm)

c)柱溫：40℃

d)流速：0.5mL/min

e)流動相：乙醇-2wt％醋酸溶液，20℃條件下體積比為25:75

f)檢測波長：322nm

取3個批號的野菊花進行測試，批號分別為1510020、151001、20150701，采用實施例1的萃取和檢測方法進行測試，同時對相同批號的產品按照背景技術記載的超聲萃取和紫外分光光度法測試。測試結果如下表2：

表2

以上所述的僅為本發明的較佳實施例，凡在本發明的精神和原則范圍內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。