[發(fā)明專利]原位-微乳界面共聚法制備過硫酸鉀微膠囊的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610266912.2
• 申請日: 2016-04-27
• 公開（公告）號: CN105944636B
• 公開（公告）日: 2018-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉天晴;周國強(qiáng);王元有
• 申請（專利權(quán)）人: 揚(yáng)州大學(xué)
• 主分類號: B01J13/14
• 分類號: B01J13/14
• 代理公司: 揚(yáng)州市錦江專利事務(wù)所32106
• 代理人: 江平

1.原位-微乳界面共聚法制備過硫酸鉀微膠囊的方法，其特征在于：將十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇6000和去離子水混合，取得A液，將異丙醇、丁醇、乙醇與司盤80混合，取得B液；在A液和B液混合形成的混合乳液中先加入過硫酸鉀，經(jīng)攪拌均勻后，再加入過氧乙酸，使體系的pH達(dá)到2后，再加入含有吡咯的丙三醇溶液，攪拌條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后靜置分層，取固相洗滌，然后干燥，即得過硫酸鉀微膠囊；所述過硫酸鉀占混合乳液總質(zhì)量的5%，丁醇占混合乳液總質(zhì)量的10%，含有丙三醇的吡咯單體占混合乳液總質(zhì)量的15%；所述混合乳液中，去離子水與異丙醇的質(zhì)量比為1∶4。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述原位-微乳界面共聚法制備過硫酸鉀微膠囊的方法，其特征在于：所述十二烷基硫酸鈉占混合乳液總質(zhì)量的0.2%，聚乙二醇6000占混合乳液總質(zhì)量的0.32～0.35%，司盤80占混合乳液總質(zhì)量的0.2～0.25%，乙醇占混合乳液總質(zhì)量的0.4～0.6%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的過氧乙酸占混合乳液總質(zhì)量的3%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述原位-微乳界面共聚法制備過硫酸鉀微膠囊的方法，其特征在于：反應(yīng)時間為6小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述原位-微乳界面共聚法制備過硫酸鉀微膠囊的方法，其特征在于：干燥的條件是：溫度為55℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述原位-微乳界面共聚法制備過硫酸鉀微膠囊的方法，其特征在于：所述含有吡咯的丙三醇溶液中，吡咯和丙三醇的混合質(zhì)量比為1∶0.8～0.85。