[發明專利]雙改性羧甲基殼聚糖衍生物及其制備方法

有效

• 申請號: 201610262285.5
• 申請日: 2016-04-25
• 公開（公告）號: CN107304234B
• 公開（公告）日: 2019-08-30
• 發明（設計）人: 牛忠偉;吳曼;蔣士冬
• 申請（專利權）人: 中國科學院理化技術研究所
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08;A01N47/44;A01P1/00
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 張文祎;趙曉丹

1.一種雙改性羧甲基殼聚糖衍生物，其特征在于：所述雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的分子結構式如式(1)所示

其中，x、y、z和n為自然數，1≤x≤10000，1≤y≤10000，1≤z≤10000，1≤n≤30。

2.如權利要求1所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將羧甲基殼聚糖溶于水，制得羧甲基殼聚糖溶液；

(2)將2，3-環氧丙基三甲基氯化銨加入羧甲基殼聚糖溶液，進行反應，得到溶液S1；

(3)將(寡聚)精氨酸在溶液條件下進行活化，得到(寡聚)精氨酸活化溶液；

(4)將(寡聚)精氨酸活化溶液與溶液S1混合，進行反應；

(5)加入終止劑，以終止反應；

(6)將反應產物分離純化，獲得分子量>5000Da的產物，即為雙改性羧甲基殼聚糖衍生物。

3.根據權利要求2所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述羧甲基殼聚糖重均分子量在10³～10⁶之間，羧甲基取代度在20～100％，脫乙酰度為50～100％；所述羧甲基殼聚糖溶液中羧甲基殼聚糖的濃度為0.1％～50％，按質量體積百分比計。

4.根據權利要求2所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述羧甲基殼聚糖與2，3-環氧丙基三甲基氯化銨質量比為1：0.5～10；反應的條件為反應時間為不超過12小時。

5.根據權利要求2所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述(寡聚)精氨酸的數均分子量<5000Da；活化的條件為pH值4.5～7.4。

6.根據權利要求2所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述活化包括以下步驟：將N-羥基琥珀酰亞胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶于水，得到催化溶液；將(寡聚)精氨酸加入到所述的催化溶液中，得到(寡聚)精氨酸活化溶液。

7.根據權利要求6所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：所述N-羥基琥珀酰亞胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的摩爾比是1：0.1～10；所述(寡聚)精氨酸與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的摩爾比是1：0.5～10。

8.根據權利要求2所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述(寡聚)精氨酸活化溶液中(寡聚)精氨酸與溶液S1中羧甲基殼聚糖的摩爾比為0.02～1：1；反應的時間為6～48小時。

9.根據權利要求2所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于：步驟(5)中，所述終止劑為鹽酸羥胺；所述終止劑與(寡聚)精氨酸的摩爾比為1：1。

10.一種如權利要求1所述的雙改性羧甲基殼聚糖衍生物作為抗菌劑的應用。