[發明專利]一種使用低品位菱鎂礦制備氧化鎂原料和低粒徑氫氧化鎂的方法有效
| 申請號: | 201610261182.7 | 申請日: | 2016-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN105924023B | 公開(公告)日: | 2017-05-03 |
| 發明(設計)人: | 姚勝鐸 | 申請(專利權)人: | 遼寧潔鎂科技有限公司 |
| 主分類號: | C04B2/10 | 分類號: | C04B2/10;C01F5/16 |
| 代理公司: | 北京君恒知識產權代理事務所(普通合伙)11466 | 代理人: | 張璐,林潮 |
| 地址: | 115100 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 使用 品位 菱鎂礦 制備 氧化鎂 原料 粒徑 氫氧化鎂 方法 | ||
1.一種使用低品位菱鎂礦制備用于生產氫氧化鎂的氧化鎂原料的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)將菱鎂礦在1000℃的煅燒溫度下煅燒2小時,得到輕燒礦石并回收煅燒過程中產生的二氧化碳;
(2)將所述輕燒礦石粉碎成300目的粉末并配制成質量分數為35%的漿料;
(3)將所述漿料與25質量%的氯化銨溶液以1:1的體積比混合并反應3小時,生成反應漿料和氨氣,氨氣經冷凝回收得到氨水,反應漿料通過過濾獲得第一濾液;
(4)將所得第一濾液和步驟(3)所得的氨水與步驟(1)所回收的二氧化碳反應并過濾,得到第二濾液;
(5)將所得的第二濾液與20摩爾%過量的步驟(3)所得的氨水在85℃反應1小時,然后將反應物過濾,得到固體物料;
(6)使用85℃的熱水洗滌所述固體物料,然后在120℃干燥5小時,得到粗制氧化鎂;
(7)檢測氧化鎂的硫酸鈣含量,并且以2:1至3:1的氯化鋇與硫酸鈣的摩爾比向其中添加氯化鋇,得到用于生產氫氧化鎂的氧化鎂原料。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,氯化鋇與硫酸鈣的摩爾比為2.2:1至2.9:1。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,氯化鋇與硫酸鈣的摩爾比為2.3:1。
4.一種使用氧化鎂制備氫氧化鎂的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)獲取權利要求1所述的氧化鎂原料;
(2)使用蒸餾水將氧化鎂原料制備漿料,在45℃至55℃的溫度以400至500轉/分鐘的速度攪拌6至7小時,以使氧化鎂和蒸餾水反應,然后濾掉液體,制得粗制氫氧化鎂;
(3)將粗制氫氧化鎂在45℃至55℃干燥至水含量低于1重量%,制得干燥氫氧化鎂;和
(4)使用具有孔徑為200微米以下的網孔的網篩對干燥氫氧化鎂進行篩分,篩掉粗顆粒,從而制得氫氧化鎂;
其中,以毫升計的蒸餾水的體積和以克計的氧化鎂的體積重量比為10:1至15:1。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(2)和/或步驟(3)的溫度為50℃。
6.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(4)中的網篩具有100微米孔徑的網孔。
7.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(2)中的攪拌速度為400轉/分鐘。
8.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(2)中的攪拌時間為6.5小時。
9.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(2)和(3)中的溫度為50℃;攪拌速度為400轉/分鐘;攪拌時間為6.5小時;步驟(4)中的網篩具有孔徑為100微米的網孔;所述蒸餾水和所述氧化鎂的體積重量比為15:1;其中,氯化鋇與硫酸鈣的摩爾比為2.3:1。
10.由權利要求1所述的方法制得所述氧化鎂原料在制備低粒徑氫氧化鎂中的應用。
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