[發(fā)明專(zhuān)利]一種2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610254509.8
• 申請(qǐng)日: 2016-04-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105693762A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 譚宇星;蔣伍玖;朱小明;庾江喜;鄺代治;張復(fù)興;馮泳蘭
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 衡陽(yáng)師范學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): C07F7/22
• 分類(lèi)號(hào): C07F7/22;A61P35/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物，為如下結(jié)構(gòu)式(I)的配合物：

(I)

其中Ph為苯基，n-Bu為正丁基。

2.如權(quán)利要求1所述的含有一種2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物，其紅外光譜數(shù)據(jù)：FT-IR(KBr,ν/cm^-1):3273,3059,2956,2920,1629,1498,1436,1386,1286,1251,1153,1085,802,688,630,594,489；其核磁譜數(shù)據(jù)：¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):8.16(m,4H),7.55(s,4H),7.45(m,2H),3.49(s,3H),1.61-1.72(m,8H),1.39(m,4H),0.92(s,1H),0.91(m,6H)；¹³CNMR(100MHz,CDCl₃)δ(ppm):175.59,166.37,148.71,132.73,132.16,131.58,130.79,129.17,128.78,128.10,127.48,50.22,26.82,26.13,13.40；¹¹⁹SnNMR(187MHz,CDCl₃)δ(ppm):-162.20。

3.如權(quán)利要求1所述的2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物，其中，所述的2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物為晶體結(jié)構(gòu)，其晶體學(xué)數(shù)據(jù)如下：?jiǎn)涡本担臻g群C2/c，a=2.23589(13)nm，b=1.01996(5)nm，c=2.24345(11)nm，α=90°，β=105.820(5)°，γ=90°，Z=8，V=4.9224(4)nm³，Dc=1.434Mg·m^-3，m(MoKα)=1.069mm^-1，F(xiàn)(000)=2176；分子中錫原子為七配位畸變五角雙錐構(gòu)型。

4.權(quán)利要求1所述2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物具有一定的熱穩(wěn)定范圍，在76℃以下能穩(wěn)定存在。

5.權(quán)利要求1所述的2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物的制備方法，其特征是在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的反應(yīng)容器中加入二丁基氧化錫、苯甲酰肼、苯丙酮酸鈉及溶劑無(wú)水甲醇，在溫度為45~65℃的條件下反應(yīng)5~24h，冷卻，過(guò)濾，在20~35℃的條件下控制溶劑揮發(fā)結(jié)晶，得淺黃色透明晶體，即為2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物。

6.如權(quán)利要求5所述的制備的方法，其特征在于，所述二丁基氧化錫、苯甲酰肼、苯丙酮酸鈉三者的物質(zhì)的量比為1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如權(quán)利要求5所述的制備的方法，其特征在于，所述溶劑無(wú)水甲醇用量為每毫摩爾二丁基氧化錫加15~35毫升。

8.權(quán)利要求1所述2-羰基-2-苯基乙酸苯甲酰腙二丁基錫配合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其中所述癌細(xì)胞為人結(jié)腸癌細(xì)胞、人肝癌細(xì)胞、人乳腺癌細(xì)胞、人子宮頸癌細(xì)胞、人肺癌細(xì)胞。