[發明專利]簇基晶態材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201610249170.2
• 申請日: 2016-04-20
• 公開（公告）號: CN105713209B
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發明（設計）人: 陳迪明;劉春森;杜淼;田稼越;孫春肖;劉曉會
• 申請（專利權）人: 鄭州輕工業學院
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;B01J20/32;B01J20/22
• 代理公司: 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256
• 代理人: 王鋒

1.一種簇基晶態材料，其特征在于它具有下述化學式[Co₆(μ₃-OH)₄(Ina)₈](H₂O)₁₀(DMA)₂，其中Ina為異煙酸陰離子配體、DMA為N,N-二甲基乙酰胺，Ina的結構簡式如下：

所述簇基晶態材料結晶于單斜晶系(monoclinic)，空間群為P2₁/c，晶胞參數為β＝97.604(3)°，

以及，所述簇基晶態材料的主要紅外吸收峰為：3388m,3116w,1615s,1558s,1401s,1317m,1185s,1077s,835m,775s,632s。

2.如權利要求1所述的簇基晶態材料，其特征在于：所述簇基晶態材料中四個μ₃-氧原子連接六個Co²⁺離子形成六核Co簇次級構筑單元(SBUs)，每個Co²⁺離子均為六配位，處于一個最小不對稱單元里的三個Co²⁺離子和與該三個Co²⁺離子具有對稱操作關系的另外三個Co²⁺離子構成框架材料中的六核Co金屬簇結構單元，所述六核Co金屬簇結構單元通過異煙酸配體在三維方向相互連接組成具有二維孔道結構的三維晶態材料。

3.如權利要求1或2所述的簇基晶態材料的制備方法，其特征在于包括：

將摩爾比為1:1-5:1的鈷鹽和異煙酸混合均勻得到混合物，然后加入到溶劑中，常溫攪拌30～40min，之后加入酸度控制劑，在溫度為120～130℃條件下固化處理36～48h，獲得紅色塊狀晶體，即為所述的簇基晶態材料；

其中，所述鈷鹽為六水氯化鈷，所述酸度控制劑為四氟硼酸，所述溶劑為DMA。

4.根據權利要求3所述的簇基晶態材料的制備方法，其特征在于：所述混合物與溶劑的用量比為36mg:2mL-36mg:10mL。

5.根據權利要求3所述的簇基晶態材料的制備方法，其特征在于：所述酸度控制劑采用濃度為35～37wt％的四氟硼酸水溶液，且所述溶劑與酸度控制劑的用量比為2mL:0.5mL-2mL:5mL。

6.如權利要求1所述的簇基晶態材料在選擇性分離C₂H₂的應用。

7.一種C₂H₂的選擇性吸附材料，由權利要求1或2所述的簇基晶態材料制成。

8.一種C₂H₂的選擇性吸附材料的制備方法，其特征在于包括：將權利要求1或2所述的簇基晶態材料以二氯甲烷浸泡60～72小時，之后在溫度為30～40℃的真空下加熱24～36h。