[發(fā)明專利]檢測人SRPK2基因的表達水平的特異引物對及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610246705.0 | 申請日: | 2016-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN105734152B | 公開(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張函槊;李娟 | 申請(專利權)人: | 蘇州吉諾瑞生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6886 | 分類號: | C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;何葉喧 |
| 地址: | 215123 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 srpk2 基因 表達 水平 特異 引物 及其 應用 | ||
1.特異引物對甲在制備產品中的應用;所述產品的功能為如下b1)或b2):
b1)鑒定或輔助鑒定肝癌;
b2)鑒定或輔助鑒定待測患者是否為肝癌患者;
特異引物對甲由用于擴增特異DNA片段的兩條引物組成;所述特異DNA片段中含有由引物SRPK2-F和引物SRPK2-R組成的引物對擴增得到的靶序列;
所述引物SRPK2-F為序列表的序列1所示的單鏈DNA分子;
所述引物SRPK2-R為序列表的序列2所示的單鏈DNA分子。
2.如權利要求1所述的應用,其特征在于:所述產品中還含有特異引物對乙;所述特異引物對乙的靶序列位于人的內參基因中。
3.如權利要求2所述的應用,其特征在于:所述特異引物對乙由引物GAPDH-F和引物GAPDH-R組成;
所述引物GAPDH-F為序列表的序列3所示的單鏈DNA分子;
所述引物GAPDH-R為序列表的序列4所示的單鏈DNA分子。
4.如權利要求2或3所述的應用,其特征在于:所述產品還包括具有如下f1)或f2)或f3)或f4)或f5)或f6)或f7)或f8)或f9)或f10)的數據處理和結論顯示功能的裝置:
f1)比較同一個體中的待測組織和正常組織中人SRPK2基因的表達量,如果所述待測組織中所述人SRPK2基因的表達量高于所述正常組織、則所述待測組織為或候選為腫瘤組織,如果所述待測組織中所述人SRPK2基因的表達量為所述正常組織以下、則所述待測組織不為或候選不為腫瘤組織;
f2)比較同一個體中的待測組織和正常組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量,如果所述待測組織中所述人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量高于所述正常組織、則所述待測組織為或候選為腫瘤組織,如果所述待測組織中所述人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量為所述正常組織以下、則所述待測組織不為或候選不為腫瘤組織;
f3)比較同一待測患者中的肝臟組織和非肝臟組織中人SRPK2基因的表達量,如果所述肝臟組織中所述人SRPK2基因的表達量高于所述非肝臟組織、則所述待測患者為或候選為肝癌患者;如果所述肝臟組織中所述人SRPK2基因的表達量為所述非肝臟組織以下、則所述待測患者不為或候選不為肝癌患者;
f4)比較同一待測患者中的肝臟組織和非肝臟組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量,如果所述肝臟組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量高于所述非肝臟組織、則所述待測患者為或候選為肝癌患者;如果所述肝臟組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量為所述非肝臟組織以下、則所述待測患者不為或候選不為肝癌患者;
f5)比較待測患者的肝臟組織和正常人的組織中人SRPK2基因的表達量,如果所述待測患者的肝臟組織中所述人SRPK2基因的表達量高于所述正常人的組織、則所述待測患者為或候選為肝癌患者;如果所述待測患者的肝臟組織中所述人SRPK2基因的表達量為所述正常人的組織以下、則所述待測患者不為或候選不為肝癌患者;
f6)比較待測患者的肝臟組織和正常人的組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量,如果所述待測患者的肝臟組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量高于所述正常人的組織、則所述待測患者為或候選為肝癌患者;如果所述待測患者的肝臟組織中人SRPK2基因參比內參基因的相對表達量為所述正常人的組織以下、則所述待測患者不為或候選不為肝癌患者;
f7)檢測人SRPK2基因的表達水平,包括以待測樣本的cDNA為模板,采用所述特異引物對甲進行PCR擴增的步驟;
f8)檢測人SRPK2基因的表達水平,包括以待測樣本的cDNA為模板,采用所述特異引物對甲和所述特異引物對乙進行PCR擴增的步驟;
f9)檢測人SRPK2基因的表達水平,包括以待測樣本的RNA為模板,采用所述特異引物對甲進行RT-PCR擴增的步驟;
f10)檢測人SRPK2基因的表達水平,包括以待測樣本的RNA為模板,采用所述特異引物對甲和所述特異引物對乙進行RT-PCR擴增的步驟。
5.根據權利要求1-3任一所述的應用,其特征在于:所述產品的制備方法包括e1)或e2):
e1)將權利要求1中所述特異引物對甲和權利要求2或3中所述特異引物對乙中的各引物分別單獨包裝的步驟;
e2)將權利要求1中所述特異引物對甲中的各引物分別單獨包裝的步驟。
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