[發(fā)明專利]一種印刷墨粉用粘合劑組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610245997.6 | 申請日： | 2016-04-20 |
| 公開（公告）號： | CN107304238A | 公開（公告）日： | 2017-10-31 |
| 發(fā)明（設計）人： | 范有為 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津市有為印刷包裝有限公司 |
| 主分類號： | C08F212/08 | 分類號： | C08F212/08;C08F220/14;C08F220/06;G03G9/087 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 301700 天津市*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 印刷 墨粉用 粘合劑 組合 及其 制備 方法 | ||
1. 一種印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，按照重量份的原料包括：苯乙烯40-60份、甲基丙烯酸甲酯8-12份、三異丙醇胺環(huán)硼酸酯5-10份、丙烯酸5-10份、乙二醇4-8份、引發(fā)劑0.2-0.6份、交聯(lián)劑0.3-0.7份、催化劑0.1-0.3份、膠體石墨粉10-15份、氣相法二氧化硅7-9份、蠟改性結(jié)晶型聚酯10-20份、鏈轉(zhuǎn)移劑0.1-0.3份、鹵代烴0.5-0.9份、乳化劑10-15份、pH緩沖劑0.2-0.4份、絮凝劑3-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，按照重量份的原料包括：苯乙烯45-55份、甲基丙烯酸甲酯9-11份、三異丙醇胺環(huán)硼酸酯6-9份、丙烯酸6-9份、乙二醇5-7份、引發(fā)劑0.3-0.5份、交聯(lián)劑0.4-0.6份、催化劑0.15-0.25份、膠體石墨粉11-14份、氣相法二氧化硅7.5-8.5份、蠟改性結(jié)晶型聚酯12-18份、鏈轉(zhuǎn)移劑0.15-0.25份、鹵代烴0.6-0.8份、乳化劑11-14份、pH緩沖劑0.25-0.35份、絮凝劑3.5-4.5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，按照重量份的原料包括：苯乙烯50份、甲基丙烯酸甲酯10份、三異丙醇胺環(huán)硼酸酯8份、丙烯酸8份、乙二醇6份、引發(fā)劑0.4份、交聯(lián)劑0.5份、催化劑0.2份、膠體石墨粉12份、氣相法二氧化硅8份、蠟改性結(jié)晶型聚酯15份、鏈轉(zhuǎn)移劑0.2份、鹵代烴0.7份、乳化劑12份、pH緩沖劑0.3份、絮凝劑4份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，所述pH緩沖劑為碳酸氫鈉、碳酸氫銨、磷酸二氫鈉、磷酸二氫銨、磷酸氫二鈉、醋酸鈉、氨水或氫氧化鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，述乳化劑為陰離子型乳化劑、非離子型乳化劑或陽離子型乳化劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，所述陰離子型乳化劑為烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、脂肪酸鹽、松香酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚琥珀酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基萘磺酸鹽或十二烷基二苯醚二磺酸鈉。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，所述非離子型乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、司盤-80、吐溫-60或脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的印刷墨粉用粘合劑組合物，其特征在于，所述陽離子型乳化劑為長鏈烷基三甲基鹵化銨。
10.一種如權(quán)利要求1-3任一所述的印刷墨粉用粘合劑組合物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
（1）按照重量份稱取各原料；
（2）取所述苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、三異丙醇胺環(huán)硼酸酯、丙烯酸、鏈轉(zhuǎn)移劑以及鹵代烴混合得到所述單體混合物，并選取占所述單體混合物總質(zhì)量10-30%的部分單體混合物，與7-9份乳化劑制備的濃度為0.5-1.0%的乳化劑水溶液混合，并加入0.1-0.2份pH緩沖劑，調(diào)節(jié)pH值至7-9，攪拌混合均勻，得到第一乳液；
（3）將剩余的單體混合物和剩余的乳化劑混合均勻，加入20-30份的去離子水，再加入剩余的pH緩沖劑，調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.5，再加入0.1-0.3份的引發(fā)劑，在磁力攪拌混合均勻，得到第二乳液；
（4）在第一乳液中加入剩余的引發(fā)劑，控制溫度為70-80℃下加熱20-40min后，均勻的加入所述預乳液Ⅱ，滴加完畢后，保溫反應10-20min；
（5）將乙二醇、交聯(lián)劑、催化劑、膠體石墨粉和氣相法二氧化硅加入步驟（4）得到的產(chǎn)物中，繼續(xù)反應1-2h；
（6）將蠟改性結(jié)晶聚酯在高于其熔點的溫度下熔融，然后將其滴加到反應體系中，保溫2-4h，再加入絮凝劑攪拌均勻后，進行真空抽提至負壓0.08MPa，保持1-2h后出料，冷卻至室溫，粉碎、細粉、過篩，得到粘合劑組合物。
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