[發(fā)明專(zhuān)利]誘導(dǎo)T細(xì)胞死亡的表位

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610245201.7
• 申請(qǐng)日: 2005-05-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105777867A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林榮華;張重男
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 艾比吉諾米克斯合作公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07K7/06
• 分類(lèi)號(hào): C07K7/06;C07K7/08;C07K16/28;C12N5/0783;G01N33/68;A61K38/08;A61K38/10;A61P37/06;A61P37/08;A61P35/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 張文輝

本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2005年05月11日，申請(qǐng)?zhí)枮?01210079297.6，名稱(chēng)為“誘導(dǎo)T細(xì) 胞死亡的表位”的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。

相關(guān)的申請(qǐng)

本申請(qǐng)要求2004年5月11日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)系列號(hào)60/570,161的優(yōu)先權(quán)，作 為參考將其內(nèi)容完整地在此引入。

背景

在治療自體免疫疾病、移植排斥、過(guò)敏性疾病和T細(xì)胞來(lái)源的癌癥中控制不需要的 免疫應(yīng)答是關(guān)鍵的。通過(guò)免疫抑制或通過(guò)免疫耐受性的誘導(dǎo)可以限制過(guò)度侵襲性的T細(xì)胞 的活性。細(xì)胞凋亡被認(rèn)為涉及維持免疫系統(tǒng)的適當(dāng)功能和除去不需要的細(xì)胞，例如過(guò)度侵 襲性的T細(xì)胞(Kabelitz等(1993)ImmunolToday14,338-340；和Raff(1992)Nature356, 397-399)。

概述

本發(fā)明涉及誘導(dǎo)T細(xì)胞死亡的表位。這些表位可用于，尤其是，選擇結(jié)合這些表位 的化合物。這樣的化合物在治療涉及過(guò)度侵襲性T細(xì)胞的疾病中是有用的。這種疾病的實(shí)例 包括自體免疫疾病、移植排斥、過(guò)敏性疾病和T細(xì)胞來(lái)源的癌癥。

在一個(gè)方面，本發(fā)明的特征是分離的表位的三維構(gòu)象。在活化的T細(xì)胞上的所述表 位與配體的結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞的死亡。這種表位被表示為：

(1)X₁-X₂-X₃-X₄-X₅(SEQIDNO：1)，其中

X_l是Tyr、Trp、His或Met；

X₂是Asp；

X₃是Ser、Phe、Pro、Glu或His；

X₄是在動(dòng)物中天然產(chǎn)生的任何氨基酸；以及

X₅是Pro、Tyr、His或Trp；

(2)X₆-X₇-X₈-X₉-X₁₀(SEQIDNO：2)，其中

X₆是Asp；

X₇是Tyr、Met、Asn、Trp或Phe；

X₈是Phe或Leu；

X₉是Pro；以及

X₁₀是Glu；或者

(3)X_ll-X₁₂-X₁₃-X₁₄(SEQIDNO：3)，其中

X₁₁是Pro；

X₁₂是Met；

X₁₃是Glu或Ser；以及

X₁₄是Ile。

任何如上所述的表位可以是，例如，多肽、兩個(gè)多肽的相互作用區(qū)域、糖 (carbohydrate)部分、糖蛋白，或它們的任何構(gòu)象的、功能的等同物。