[發(fā)明專利]一種磷鋁溶膠及其制備方法和應(yīng)用以及催化裂化催化劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610244999.3
• 申請(qǐng)日: 2016-04-19
• 公開（公告）號(hào): CN107303479B
• 公開（公告）日: 2019-11-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邱中紅;張萬虹;許明德;張杰瀟;嚴(yán)加松;田輝平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): B01J13/00
• 分類號(hào): B01J13/00;C10G11/08;B01J29/08;C07C4/06;C07C11/06
• 代理公司: 11283 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 劉國(guó)平;顧映芬<國(guó)際申請(qǐng)>=<國(guó)際公布>

1.一種磷鋁溶膠，該磷鋁溶膠通過將鋁溶膠與磷酸接觸得到，其特征在于，所述鋁溶膠中鋁氯摩爾比為（1～1.5）：1，腐蝕率不大于1.5g/m²·h，pH值為2.8以上，粘度為500 mPa·s以上，

其中，制備所述鋁溶膠的方法包括：

（1）將金屬鋁與鹽酸進(jìn)行第一接觸；

（2）將第一接觸后的混合物與鋁源進(jìn)行第二接觸；

所述第一接觸的溫度高于第二接觸的溫度20～30℃；

其中，所述鋁源為Al₂O₃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷鋁溶膠，其中，所述鋁溶膠中鋁元素的重量含量為11.5%～13%；所述鋁溶膠的腐蝕率為1 g/m²·h～1.5 g/m²·h，pH值為2.8～3.5，密度為1.31 g/cm³～1.35 g/cm³，粘度為500 mPa·s～10000 mPa·s。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的磷鋁溶膠，其中，所述鋁溶膠的²⁷Al核磁譜圖中，化學(xué)位移為60～63處出峰的峰面積與化學(xué)位移為0～3處出峰的峰面積比為1以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的磷鋁溶膠，其中，所述鋁溶膠的²⁷Al核磁譜圖中，化學(xué)位移為60～63處出峰的峰面積與化學(xué)位移為0～3處出峰的峰面積的比值為1～1.6。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的磷鋁溶膠，其中，所述磷鋁溶膠中，P：Al的摩爾比為（1～1.8）：1；P的重量含量為11.5～23.4%；所述磷鋁溶膠的pH值為1.5～2.8。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的磷鋁溶膠，其中，所述磷鋁溶膠中，P：Al的摩爾比為（1.4～1.7）：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的磷鋁溶膠，其中，所述磷鋁溶膠中，P的重量含量為11.5～17%。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的磷鋁溶膠，其中，所述磷鋁溶膠中，所述磷鋁溶膠的pH值為2～2.7。

9.一種制備權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的磷鋁溶膠的方法，包括：

（1）將金屬鋁與鹽酸進(jìn)行第一接觸；

（2）將第一接觸后的混合物與鋁源進(jìn)行第二接觸；

其中，第一接觸溫度高于第二接觸溫度20～30℃，所述鋁源為Al₂O₃，得到鋁溶膠；

（3）將所述鋁溶膠與磷酸進(jìn)行第三接觸，得到磷鋁溶膠。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，第一接觸溫度為50～80℃；第二接觸溫度為20～50℃。

11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，以Al計(jì)，步驟（1）中金屬鋁的用量與步驟（2）中所述鋁源的用量的摩爾比為（5～10）:1。

12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述方法還包括：在進(jìn)行步驟（2）之前，將所述第一接觸后的混合物在常溫下靜置1～30h。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述方法還包括：在進(jìn)行步驟（2）之前，將所述第一接觸后的混合物在常溫下靜置2～6h。

14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，

第一接觸的條件還包括：相對(duì)于以HCl計(jì)的1mol的鹽酸，金屬鋁的用量為0.8 mol～1.3mol，第一接觸時(shí)間為2～5h，鹽酸的濃度為31重量%～36重量%；

第二接觸的條件還包括：第二接觸時(shí)間為3～4h，所述鋁源為Al₂O₃。