[發明專利]一種改性聚氨酯的制備方法

在審

• 申請號: 201610243038.0
• 申請日: 2016-04-18
• 公開（公告）號: CN105693994A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 連慧琴;胡硯甌;李月婷;常煒;崔秀國
• 申請（專利權）人: 北京石油化工學院
• 主分類號: C08G18/76
• 分類號: C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/10;C08K3/04;C08G18/42
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;陳亮

技術領域

本發明涉及材料制備技術領域，尤其涉及一種改性聚氨酯的制備方法。

背景技術

聚氨酯彈性體具有結構和性能可調性，既有橡膠的高彈性，又有塑料的高強度，其 優異的耐候、耐磨、耐油等性能使其在工業、國防及高科技領域得到廣泛的應用。

但現有技術中，一般的聚氨酯彈性體絕緣性高，易產生靜電，嚴重影響了其在石油 儲備、光電器件等方面的應用。

發明內容

本發明的目的是提供一種改性聚氨酯的制備方法，該方法工藝簡單、環境友好、易 于規模化生產，從而使其應用于光電器件、油料存儲等多種領域。

一種改性聚氨酯的制備方法，所述方法包括：

步驟1、將石墨烯分散在熔融的多元醇中，攪拌加熱并真空干燥，制得石墨烯復合多 元醇；

步驟2、向所制得的石墨烯復合多元醇中加入二異氰酸酯，在惰性氣體保護下充分攪 拌，并加熱反應，制備得到聚氨酯預聚體；

步驟3、向所制得的聚氨酯預聚體中加入擴鏈劑，充分攪拌后澆注到模具中，反應后 制備得到改性的聚氨酯。

在所述步驟1中：

攪拌加熱的時間為2～50min，加熱溫度為80～110℃；

且真空干燥的時間為0.5～3h。

在所述步驟2中：

所采用的惰性氣體包括氮氣或氬氣；

攪拌的時間為0.5～2h；

加熱反應的溫度為60～80℃，反應時間為2～8h。

在所述步驟3中：

反應時間為2～12h，且反應溫度為30～80℃。

所述步驟1中：

所采用的石墨烯為片狀結構，且所述石墨烯的邊長尺寸為0.1～100mμm。

在所述步驟2中：

所采用的二異氰酸酯包括：甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸 酯或異佛爾酮二異氰酸酯。

在所述步驟1中：

所采用的多元醇包括：聚醚多元醇、聚酯多元醇中的一種或幾種。

在所述步驟3中：

所采用的擴鏈劑包括：乙二醇、丁二醇、己二醇和乙二胺中的一種或幾種。

所述擴鏈劑中的羥基或氨基的摩爾數與所述多元醇中的羥基的摩爾數之比為：

1:0.1～1:0.9。

由上述本發明提供的技術方案可以看出，上述制備方法的工藝簡單、環境友好、易 于規模化生產，從而使其應用于光電器件、油料存儲等多種領域。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例描述中所需要使用的 附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于 本領域的普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得 其他附圖。

圖1為本發明實施例所提供改性聚氨酯的制備方法流程示意圖。

具體實施方式

下面結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地 描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于 本發明的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他 實施例，都屬于本發明的保護范圍。

本發明實施例所述制備方法通過石墨烯與聚氨酯彈性體的復合，制備出具有導電、 阻隔性的多功能聚氨酯。下面將結合附圖對本發明實施例作進一步地詳細描述，如圖1所 示為本發明實施例所提供改性聚氨酯的制備方法流程示意圖，所述方法包括：

步驟1、將石墨烯分散在熔融的多元醇中，攪拌加熱并真空干燥，制得石墨烯復合多 元醇；

在該步驟中，攪拌加熱的時間為2～50min，加熱溫度為80～110℃；

且真空干燥的時間為0.5～3h。

具體實現中，所采用的石墨烯為片狀結構，且所述石墨烯的邊長尺寸為0.1～100mμ m；這里，所用到石墨烯可以包括電化學方法、氧化還原法制備的石墨烯，長度為0.1～20 μm之間。

所采用的多元醇包括：聚醚多元醇、聚酯多元醇中的一種或幾種。

步驟2、向所制得的石墨烯復合多元醇中加入二異氰酸酯，在惰性氣體保護下充分攪 拌，并加熱反應，制備得到聚氨酯預聚體；