[發(fā)明專利]電解液以及包括該電解液的鋰離子電池在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610235080.8 | 申請日: | 2016-04-15 |
| 公開(公告)號: | CN105742708A | 公開(公告)日: | 2016-07-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馮紹偉;韓昌隆;付成華 | 申請(專利權(quán))人: | 寧德時代新能源科技股份有限公司 |
| 主分類號: | H01M10/0567 | 分類號: | H01M10/0567;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京匯思誠業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11444 | 代理人: | 王剛;龔敏 |
| 地址: | 352100 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 電解液 以及 包括 鋰離子電池 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本申請涉及鋰電池領(lǐng)域,具體講,涉及一種電解液以及包括該電解液的鋰離子電池。
背景技術(shù)
近年來,便攜式電池產(chǎn)品,例如照相機、數(shù)碼攝像機、移動電話、筆記本電腦等在人們的日常生活中得到廣泛的應(yīng)用。減少尺寸,減輕重量,延長使用壽命是電池產(chǎn)品行業(yè)的發(fā)展趨勢與要求。因此,開發(fā)與便攜式電子產(chǎn)品想配套的電源產(chǎn)品,尤其是開發(fā)能夠提供高能量密度的輕量化二次電池是行業(yè)發(fā)展的迫切要求。
鋰離子電池在首次充電過程中,會在負極表面形成一層SEI膜。若形成的SEI膜太厚,膜阻抗較高,則鋰離子無法遷移透過,就會發(fā)生析鋰;循環(huán)過程中,若形成的SEI膜不夠致密穩(wěn)定,則SEI膜會逐漸溶解或破裂,導(dǎo)致暴露的負極繼續(xù)與電解液發(fā)生反應(yīng),消耗電解液的同時,使得電池容量降低。由此可知,SEI膜的質(zhì)量對鋰離子電池的性能至關(guān)重要。由于電解液中不同的添加劑或不同量的同一添加劑,都會導(dǎo)致形成的SEI膜質(zhì)量不一樣,膜阻抗也不同。因此,通過調(diào)控添加劑及量來改善SEI膜的質(zhì)量對實現(xiàn)高性能鋰離子電池顯得十分必要。
鑒于此,特提出本申請。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題,本申請人進行了銳意研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):當電解液中同時包括?;囶惢衔锖头姿徜嚕軌蚋纳其囯x子電池的循環(huán)性能和存儲性能,從而完成本申請。
本申請的目的在于提供一種電解液,包括有機溶劑、鋰鹽和添加劑,所述添加劑包括?;囶惢衔锖头姿徜嚮衔?。
優(yōu)選的,所述酰基酮鋰類化合物選自如式Ⅰ所示化合物中至少一種:
其中,R11、R12、R13、R14、R15、R16各自獨立的分別選自氫原子、鹵原子、氰基、磺酸基、取代或未取代的C1~20烷基、取代或未取代的C2~20烯基、取代或未取代的C6~26芳基、取代或未取代的C1~20烷氧基、取代或未取代的C6~26芳氧基、取代或未取代的C1~20烷磺酰基、取代或未取代的C2~20烯磺酰基、取代或未取代的C6~26芳磺?;?;
取代基選自鹵原子、氰基、吡啶基、噻吩基或磺酸基;
其中,鹵原子選自F、Cl、Br,優(yōu)選F、Cl。
優(yōu)選的,所述?;囶惢衔镞x自如式Ⅱ所示化合物中至少一種:
其中,R21、R22各自獨立的分別選自氫原子、鹵原子、氰基、磺酸基、取代或未取代的C1~20烷基、取代或未取代的C2~20烯基、取代或未取代的C6~26芳基、取代或未取代的C1~20烷氧基、取代或未取代的C6~26芳氧基、取代或未取代的C1~20烷磺酰基、取代或未取代的C2~20烯磺?;?、取代或未取代的C6~26芳磺酰基;
取代基選自鹵原子、氰基、吡啶基、噻吩基或磺酸基,
其中,鹵原子選自F、Cl、Br,優(yōu)選F、Cl。
優(yōu)選的,R21、R22各自獨立的分別選自氫原子、鹵原子、取代或未取代的C1~6烷基、取代或未取代的C2~6烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的C1~6烷氧基、取代或未取代的苯氧基;取代基選自鹵原子;
優(yōu)選的,R21、R22各自獨立的分別選自氫原子、鹵原子、取代或未取代的C1~6烷基、取代或未取代的C1~6烷氧基;取代基選自鹵原子。
優(yōu)選的,R21、R22為相同的取代基。
優(yōu)選的,所述?;囶惢衔镞x自下述化合物中的至少一種:
優(yōu)選的,所述氟代磷酸鋰化合物選自單氟磷酸鋰或二氟磷酸鋰中的至少一種。
優(yōu)選的,所述?;囶惢衔镌陔娊庖旱馁|(zhì)量百分比含量為0.01%~5%,優(yōu)選0.1%~5%;和/或,
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