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[發(fā)明專利]一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610231901.0 申請日: 2016-04-14
公開(公告)號: CN105908108B 公開(公告)日: 2017-12-19
發(fā)明(設計)人: 付翀;張宇慧;劉寧;仇潤紅;王俊勃;侯錦麗;賀辛亥;徐潔 申請(專利權(quán))人: 西安工程大學
主分類號: C22C49/14 分類號: C22C49/14;C22C49/02;H01H11/04;C22C101/02
代理公司: 西安弘理專利事務所61214 代理人: 羅笛
地址: 710048 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 制備 氧化 纖維 增強 銀基電 接觸 合金 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,具體按以下步驟實施:

步驟1,制備摻雜Sb元素的氧化錫前驅(qū)體凝膠:

稱取SnCl4·5H2O和SbCl3溶于去離子水,在溶液中加入聚乙二醇分散劑,溶解混合均勻后,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液pH值至1~5,制得摻雜Sb的氧化物前軀體溶膠,然后對摻雜Sb的氧化物前軀體溶膠進行高速離心分離,并采用蒸餾水洗滌,直至濾液中不含氯離子,即得到摻雜Sb元素的氧化錫前驅(qū)體凝膠;

步驟2,制備摻雜Sb元素的SnO2纖維:

將步驟1得到的摻雜Sb元素的氧化錫前驅(qū)體凝膠加入纖維成型劑中制得紡絲液,靜電紡絲得到摻雜Sb元素的SnO2纖維;

步驟3,制備銀-氧化錫纖維混合體:

按摻雜Sb元素SnO2纖維與銀粉的質(zhì)量百分比:摻雜Sb元素SnO2纖維80%~90%,200~400目的銀粉10%~20%,以上組分質(zhì)量百分比之和為100%,將步驟2得到的摻雜Sb元素的SnO2纖維與銀粉進行機械混合,得到銀-氧化錫纖維混合體;

步驟4,采用傳統(tǒng)工藝對步驟3得到的銀-氧化錫纖維混合體進行壓制-燒結(jié)-擠壓,即得到氧化錫纖維增強銀基電接觸合金。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述SnCl4·5H2O與去離子水的質(zhì)量體積比為5~15g/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述SnCl4·5H2O和SbCl3中Sn與Sb原子比100:1~20。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述聚乙二醇與SnCl4·5H2O和SbCl3的水溶液的質(zhì)量體積比為2~10g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述步驟2中纖維成型劑為質(zhì)量濃度為6~10%的PVP/乙醇溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述步驟2中摻雜Sb元素的氧化錫前驅(qū)體凝膠與纖維成型劑的質(zhì)量體積比為60~100g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述靜電紡絲參數(shù)為:流量0.3~0.8mL/h,針頭頭端與鋁板之間的距離即接收距離為10~12cm,電壓12.5kV,噴頭內(nèi)徑0.8mm,針頭探出距離8~12cm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氧化錫纖維增強銀基電接觸合金的方法,其特征在于,所述步驟2中紡絲得到的纖維首先在80~100℃下真空干燥至恒重,然后取出在500~700℃下煅燒2~4小時,得到摻雜Sb元素的SnO2纖維。

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