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[發明專利]一種穩定型pbt材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201610231192.6 申請日: 2016-04-14
公開(公告)號: CN105778438A 公開(公告)日: 2016-07-20
發明(設計)人: 孟勇 申請(專利權)人: 滁州優勝高分子材料有限公司
主分類號: C08L67/02 分類號: C08L67/02;C08L5/08;C08K13/06;C08K9/00;C08K9/02;C08K3/34;C08K9/12;C08K3/22;C08K9/06;C08K9/04
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 239236 安徽省滁*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 穩定 pbt 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及材料技術領域,尤其涉及一種穩定型pbt材料及其制備方法。

背景技術

ZnO作為一種光催化型抗菌劑近些年來被廣泛研究,其在光催化作用下生成強氧 化性的活性官能團來殺滅細菌。它具有無毒,無刺激性,穩定性好,高溫下難分解,時效長 久,價格低廉,資源豐富等優點,具有廣闊的應用前景;

目前,用于負載光催化劑的常用載體主要有碳納米管(CNTs)及活性炭,介孔材料,白炭 黑以及沸石等通過負載可以獲得尺寸均勻的納米顆粒,同時又保證了納米功能復合材料的 高穩定性。納米光催化劑/多孔礦物復合體系,即把納米半導體光催化劑組裝或負載到礦物 材料的孔隙中或者表面上,不但解決了納米光催化劑顆粒的團聚問題,減少其用量,同時還 利用多孔礦物的高比表面積、強吸附特性實現水中或空氣中污染物的靶向富集,通過光催 化劑更有效地進行光降解;

因此納米光催化劑/多孔礦物復合體系既能提高光催化材料的光降解效率,又降低了 其用量和制備成本,做到了優勢互補,這種負載型復合材料既保留了納米顆粒本身的性質, 同時通過納米顆粒與基體之間的界面親合,又會產生一些新的組合體效應,使整個復合體 系表現為特有的協同增強效應,從而顯著提高材料的功能特性,但目前所用載體大多都存 在著價格昂貴、表面活性點低等缺點,因此,研究和開發一種新型的載體材料正越來越受到 學者們的重視,尋找一種價格低廉、表面活性高且穩定性好的新型載體顯得十分必要;

聚酰胺由于其良好的力學性能、阻隔性能、耐磨性能、耐酸堿性能和良好的加工性能, 作為工程塑料和非纖用材料越來越成為不可缺少的材料,其應用涉及汽車零部件、簾子布、 輪胎子午線、電子電器、家庭用品等領域,用量成為聚酰胺產品中最多的品種。但在應用過 程中,聚酰胺6材料的極性基團使得其易于吸收水分,造成了干態和低溫沖擊強度低、產 品穩定性差、摩擦易發生塑性形變、磨損嚴重等現象,另外,作為礦山工程塑料使用,不具備 抗靜電性能,容易產生瓦斯爆炸等,從而影響其制品尺寸的穩定性、抗磨減摩性能和電性 能,這限制了它的應用范圍;

凹凸棒石作為一種天然的納米纖維狀粘土礦物,具有2:1型層鏈狀結構,其晶體結構中 存在大量孔道結構,而且具有比表面積大、表面活性位點多、吸附能

強、優良的生物相容性以及化學和熱穩定性等特點,是一種經濟實用的載體材料,在生 物、環境、新型材料等方面具有廣闊的應用前景;因此本發明的目的是將納米光催化劑與凹 凸棒石進行有效的復合,然后有效的分散到聚酰胺中,制備一種新型的復合材料。

發明內容

本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷,提供一種穩定型pbt材料及其制備方 法。

本發明是通過以下技術方案實現的:

一種穩定型pbt材料,它是由下述重量份的原料組成的:

四氟化硅1-2、六氟乙酰丙酮1-2、己內酰胺70-80、凹凸棒土10-13、乙酸鋅1-1.4、γ-氨 丙基三乙氧基硅烷2-3、乙二酸18-20、聚對苯二甲酸丁二醇酯300-370、順丁烯二酸二丁酯 16-20、N,N-二乙基苯胺1-2、殼聚糖3-5、乙二醇單丁醚1-2、硅酸鋰2-4。

一種所述的穩定型pbt材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將上述凹凸棒土在300-350℃下煅燒1-2小時,冷卻后與硅酸鋰混合,加入到3- 5mol/l的鹽酸中酸化3-5小時,酸化溫度為20-35℃,過濾后將沉淀水洗3-4次,在80-90℃下 干燥,磨成細粉,得活化凹凸棒土粉;

(2)取上述乙二酸重量的16-20%,加入到其重量25-30倍的無水乙醇中,攪拌均勻;

(3)將上述乙酸鋅加入到其重量70-80倍的、46-50%的乙醇溶液中,加入上述活化凹凸 棒土粉,超聲10-20分鐘,滴加上述乙二酸的乙醇溶液,滴加完畢后磁力攪拌3-4分鐘,抽濾, 將抽濾后的產物在110-116℃下干燥3-5小時,送入馬弗爐中,在600-640℃下煅燒1.7-2小 時,冷卻,得氧化鋅負載粉料;

(4)將上述四氟化硅加入到其重量40-53倍的無水乙醇中,在60-70℃下保溫攪拌4-7分 鐘,加入N,N-二乙基苯胺,超聲1-2分鐘,得醇溶液;

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