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[發(fā)明專利]一種可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610230078.1 申請(qǐng)日: 2016-04-14
公開(公告)號(hào): CN105869691B 公開(公告)日: 2017-10-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李銀濤;周元林;何智宇;張慧艷;張全平;李迎軍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西南科技大學(xué)
主分類號(hào): G21F9/02 分類號(hào): G21F9/02;C08F261/04;C08F220/56
代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11212 代理人: 談杰
地址: 621010 四川*** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 固化 剝離 粘度 放射性 氣溶膠 壓制 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑的制備方法,其特征在于,所述可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑的制備方法以聚乙烯醇為基體,丙烯酰胺為改性功能單體,水做溶劑,采用自由基聚合機(jī)制,制備高分子聚合溶液,再添加明膠和表面活性劑對(duì)其進(jìn)行改性;

所述可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑的制備方法包括:

量取高分子聚合溶液100份,其中加入明膠助劑3~7份,加熱攪拌15~20分鐘;加入表面活性劑1~1.5份;攪拌至溶解,得放射性氣溶膠壓制劑。

2.如權(quán)利要求1所述的可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑的制備方法,其特征在于,所述量取高分子聚合溶液的制備方法包括以下步驟:

步驟一,基體聚乙烯醇的準(zhǔn)備,聚乙烯醇2~9份,溶于40~50份去離子水中,加熱攪拌至溶解,呈均勻透明狀無(wú)顆粒物時(shí),90℃下保溫,待用;

步驟二,單體引發(fā)劑混合溶液的制備,單體丙烯酰胺1~5份,引發(fā)劑過硫酸銨0.01~0.05份,其中引發(fā)劑過硫酸銨的用量為單體丙烯酰胺用量的1~1.5wt%質(zhì)量分?jǐn)?shù),溶于30~40份溶劑去離子水中得單體引發(fā)劑混合溶液,攪拌至充分溶解,置于陰涼干燥處,待用;

步驟三,高分子聚合溶液的合成,將步驟一準(zhǔn)備的聚乙烯醇溶液降溫,溫度范圍在60~80℃,攪拌速度200~450rpm,用恒壓滴液漏斗滴加步驟B的單體引發(fā)劑混合溶液,滴速1~3滴/秒,滴加完畢后反應(yīng)250~500分鐘,停止加熱和攪拌,冷卻后出料,得高分子聚合溶液。

3.一種如權(quán)利要求1所述可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑的制備方法制備的可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑,其特征在于,所述高粘度放射性氣溶膠壓制劑以100份計(jì);

高分子聚合溶液100份,其中加入明膠助劑3~7份,表面活性劑1~1.5份。

4.如權(quán)利要求3所述的可固化剝離的高粘度放射性氣溶膠壓制劑,其特征在于,所述表面活性劑選自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉。

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