[發(fā)明專利]一種用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610229552.9
• 申請日: 2016-04-14
• 公開（公告）號: CN105692657B
• 公開（公告）日: 2017-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李昱昀;高文遠(yuǎn);湯建良;夏適;甘順鵬;季榮;楊三妹;鄒娟;羅穩(wěn)
• 申請（專利權(quán)）人: 化工部長沙設(shè)計研究院
• 主分類號: C01D5/00
• 分類號: C01D5/00
• 代理公司: 長沙星耀專利事務(wù)所(普通合伙)43205
• 代理人: 張慧,趙靜華

1.一種用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）原鹵經(jīng)氯化鈉鹽田攤曬析出氯化鈉后，按鹽田工藝控制參數(shù)的要求，將析出氯化鈉的鹵水導(dǎo)入鉀混鹽鹽田繼續(xù)蒸發(fā)，得到K⁺含量8wt%～12wt%的鉀混鹽礦；

步驟（1）中，所述原鹵硫鉀質(zhì)量比為1.0～4.0，所述硫鉀質(zhì)量比為硫酸根離子與鉀離子的質(zhì)量比；

（2）將步驟（1）曬制鉀混鹽礦后的鹵水導(dǎo)入光鹵石鹽田繼續(xù)蒸發(fā)，得到K⁺含量6wt%～10wt%的光鹵石礦，曬制光鹵石礦后的鹵水即老鹵導(dǎo)入老鹵鹽田；

（3）將步驟（2）所得K⁺含量6wt%～10wt%的光鹵石礦送至氯化鉀車間，經(jīng)破碎、分解、浮選和脫鹵，得到氯化鉀精礦；再將浮選氯化鉀精礦后的尾礦全部或部分脫鹵后，得脫鹵后的尾礦，脫鹵后的尾礦返回軟鉀鎂礬車間參與軟鉀鎂礬的轉(zhuǎn)化；

（4）將步驟（1）所得K⁺含量8wt%～12wt%的鉀混鹽礦送至軟鉀鎂礬車間，經(jīng)破碎，與步驟（3）中所得脫鹵后的尾礦，加淡水或微咸水混合，經(jīng)磨礦、轉(zhuǎn)化、浮選、分離和洗滌，得軟鉀鎂礬精礦；

（5）將步驟（4）所得軟鉀鎂礬精礦和步驟（3）所得氯化鉀精礦，加淡水或微咸水，混合，經(jīng)轉(zhuǎn)化、分離和洗滌，洗滌分離得到的固體經(jīng)干燥得到硫酸鉀產(chǎn)品，分離得到的母液返回洗滌軟鉀鎂礬浮選精礦和氯化鉀浮選精礦。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，步驟（1）中，所得鉀混鹽礦硫鉀質(zhì)量比≤2.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，步驟（4）中，加入脫鹵后的尾礦調(diào)整軟鉀鎂礬轉(zhuǎn)化時物料系統(tǒng)點組成，使混合物料系統(tǒng)點落在軟鉀鎂礬結(jié)晶相區(qū)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，步驟（4）中，根據(jù)工藝要求，鉀混鹽礦、脫鹵的尾礦和淡水或微咸水復(fù)分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化制取軟鉀鎂礬，物料配比以25℃K⁺、Na⁺、Mg²⁺//Cl^-、SO₄^2－—H₂O五元水鹽體系介穩(wěn)相圖計算的理論配比為基礎(chǔ)進(jìn)行調(diào)整。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，步驟（5）中，所述軟鉀鎂礬精礦、氯化鉀精礦和淡水或微咸水復(fù)分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化制取硫酸鉀，物料配料比以25℃K⁺、Mg²⁺//Cl^-、SO₄^2－—H₂O四元水鹽體系相圖計算的理論配料比為基礎(chǔ)并進(jìn)行調(diào)整。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，步驟（5）中，轉(zhuǎn)化溫度控制在35～50℃，轉(zhuǎn)化時間為1～2h；

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用低硫鉀比鹵水制取硫酸鉀的方法，其特征在于，各步驟中，所述微咸水指含鹽量≤5wt%的水。