[發(fā)明專利]一種微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610229448.X | 申請日: | 2016-04-14 |
| 公開(公告)號: | CN105712494B | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊志超;孫蓓蕾;張素紅;郭建英;王偉 | 申請(專利權(quán))人: | 太原理工大學(xué) |
| 主分類號: | C02F3/34 | 分類號: | C02F3/34 |
| 代理公司: | 太原市科瑞達專利代理有限公司14101 | 代理人: | 申艷玲 |
| 地址: | 030024 山西*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 微生物 絮凝 表面活性劑 處理 礦業(yè) 廢水 方法 | ||
1.一種微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1) 以硅酸鹽細菌為菌種,將該菌種接種到盛有液體培養(yǎng)基的錐形瓶中,于28~32℃水浴振蕩培養(yǎng)24~96h,獲得硅酸鹽細菌培養(yǎng)液;
培養(yǎng)基的配方為:蔗糖3.0~6.0 g/L,Na2HPO4 1.0~3.0 g/L,MgSO4?7H2O 0.3~1.0 g/L,F(xiàn)eCl3 0.001~0.01 g/L,CaCl2 0.05~0.2 g/L,高嶺土0.25~0.75 g/L,且pH值為6.5~7.8;
(2) 將步驟(1)獲得的硅酸鹽細菌培養(yǎng)液超聲破碎30~45 min后進行第一次離心分離,取離心上清液,向該上清液中緩慢加入預(yù)冷乙醇,預(yù)冷乙醇的加入量為上清液體積的兩倍;混勻后進行第二次離心分離,取離心分離后溶液中的絮狀沉淀,將沉淀物用預(yù)冷乙醇洗滌三次,將最終洗滌液進行第三次離心,并將離心獲得的沉淀物置于真空干燥箱內(nèi)干燥,干燥后即為硅酸鹽細菌絮凝劑;
(3) 向廢水中加入表面活性劑,并攪拌3~10 min;
(4) 向步驟(3)廢水中加入步驟(2)所制備的硅酸鹽細菌絮凝劑,調(diào)節(jié)廢水pH為4~8,靜置5~90min,使廢水中的微細固體顆粒絮凝沉降。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法,其特征在于:所述步驟(1)中培養(yǎng)基的配方為:蔗糖:5.0 g/L,Na2HPO4:2.0 g/L,MgSO4?7H2O:0.5 g/L,F(xiàn)eCl3:0.005 g/L,CaCl2: 0.1 g/L,高嶺土:0.5 g/L;搖床轉(zhuǎn)速為150~200 r/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法,其特征在于:所述步驟(2)中,硅酸鹽細菌絮凝劑第一次離心速率為5000~6000 r/min,離心時間為15~30 min;第二次離心速率為1000~4000 r/min,離心時間為10~30 min;第三次離心速率為4000r/min,離心時間為30~60 min;預(yù)冷乙醇是在4℃下冷藏24~48 h得到,乙醇濃度為94%~96%;真空干燥溫度為40~50℃,干燥時間2~5h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法,其特征在于:所述步驟(3)中表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、癸基三甲基溴化銨溶液中的任一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法,其特征在于:所述步驟(3)中表面活性劑用量為20~150 mg/L,攪拌速率為30~100 r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物絮凝劑與表面活性劑混凝處理礦業(yè)廢水的方法,其特征在于:所述步驟(4)中硅酸鹽細菌絮凝劑用量為0.05~1.0 g/L。
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