[發明專利]一種模塊化裝配式靜脈用藥調配室

有效

• 申請號: 201610225433.6
• 申請日: 2016-04-12
• 公開（公告）號: CN105735681B
• 公開（公告）日: 2018-10-26
• 發明（設計）人: 賀紅宇
• 申請（專利權）人: 東莞市鼎泰天元智能科技有限公司
• 主分類號: E04H3/08
• 分類號: E04H3/08;F24F1/00;F24F7/007;F24F13/28
• 代理公司: 北京中譽威圣知識產權代理有限公司 11279
• 代理人: 宛文鳴;胡耀成

本發明涉及一種模塊化裝配式靜脈用藥調配室，包括由調配間模塊、人員凈化間模塊、緩沖間模塊組成的調配室，調配間模塊內放置生物安全柜，人員凈化模塊分隔為更外衣間、更內衣間；所述調配室墻面、天花及地板均為雙層壁板裝配結構，調配室房間頂部內壁板上安裝高效送風裝置、照明燈具；調配間模塊頂部夾層內設有熱交換機組；緩沖間模塊頂部設置空調送風機組。本發明有益效果為：結構緊湊，成為統一有效的集約型運行單元，能充分保證室內的各項重要技術指標；有效提高靜配室現場組裝的施工效率；有利于靜配室多樣性、適應性和靈活性；可做為一種小型潔凈室系統，可固定放置在移動車輛上，成為移動式的潔凈室。

技術領域

本發明涉及一種裝配式潔凈室，尤其涉及一種模塊化裝配式靜脈用藥調配室。

背景技術

隨著現代醫藥科技的發展，液體藥物靜脈輸注的治療模式已由開放式半開放式向著全密閉式的輸液方式轉換。在世界制藥行業，藥品生產質量管理規范 (GMP)的實施，使藥品在生產的全過程中，以質量為核心，進行全生產過程的動態管理控制，以保證生產出優質的藥品；在藥品流通環節，藥品經營質量管理規范(GSP)的實施，使藥品在采購、儲存、配送的過程中，藥品質量也能得以保證。

目前，醫院的臨床用藥：藥物的溶解、混合調配均在非潔凈的環境中進行，而輸液則在半開放的狀態下進行，由此所造成的藥物污染、配伍不合理、藥物不良反應、交叉感染、交叉耐藥，以及操作人員長期吸入或接觸化療藥品、抗生素等藥物而導致身體損害等問題則無可避免。對于上述不合理狀況，不僅會降低藥物的臨床療效，甚至引發嚴重的事故，同時還會損害醫務人員的身體健康，這種先潔凈后污染的情況使得優質藥品在臨床用藥過程中不能保證質量和發揮應有的療效。

本案需要重點指出的是，為規范臨床靜脈用藥集中調配，提高靜脈用藥質量，保障靜脈用藥安全，國家相關部門出臺了《靜脈用藥集中調配質量管理規范》，規范的出臺對于提高靜脈用藥質量及保護調配人員的身體健康起到了非常大的促進作用。

在實際工作中，醫療單位的靜脈藥物集中調配中心一般都遠離用藥地點，給那些用量較少的特殊或臨時用藥的調配管理增加了一定的困難，因此，許多醫療機構希望在藥物集中調配中心之外的就近用藥點配備小型靜脈藥物調配室來解決這個矛盾，同時，由于集中調配中心的投資強度大、運行成本高，小型靜配室也非常適合規模不大的醫療機構的特點和需求。

對于《靜脈用藥集中調配質量管理規范》要求藥物調配按照無菌操作要求，在潔凈環境下對靜脈用藥物進行加藥混合調配，對調配室的溫濕度、潔凈度、空氣新鮮度、氣流組織、室內外相對壓差、送排風系統及給排水等有著嚴格要求，并對進出靜配室的人員、物料都有著嚴格的規程和要求。

小型靜配室雖然規模較小，但對各施工技術人員要求一應俱全，并且其安裝現場環境比較復雜，加工場地局限，現場施工效率非常低，增加了建造成本和項目管理難度，不利于有實力的大型公司遠途安裝施工，造成許多小型靜配室的設計不嚴謹、工藝隨意性大，施工隊伍良莠不齊，同時，小型靜配室也不利于第三方的檢測驗收，使得小型靜配室的整體質量水平難以得到保證。

因此，針對以上方面，需要對現有技術進行合理的改進。

發明內容

針對以上缺陷，本發明提供一種模塊化裝配式靜脈用藥調配室，在統籌協同靜配室工藝布置、結構裝飾、空調制冷、凈化通風、照明電氣、自動控制及給排水等各專業嚴謹科學設計的同時，嚴格保證靜配室內的各項重要技術指標，通過標準化靜配室的裝配結構及使用材料，規范靜配室內基本設備設施的配置，提供一種安全、可靠、靈活的集約型裝配式靜配室，同時，實現靜配室各主要部件工廠化加工，簡化現場施工時間和難度，方便靜配室后期的管理維護。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：