[發明專利]一種硫酸鹽三價鉻電鍍液及其制備方法

在審

• 申請號: 201610219258.X
• 申請日: 2016-04-11
• 公開（公告）號: CN105671599A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發明（設計）人: 駱祖文;張愛玲;王魯艷
• 申請（專利權）人: 濟南德錫科技有限公司
• 主分類號: C25D3/06
• 分類號: C25D3/06;C25D3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于電鍍技術領域，尤其涉及一種硫酸鹽三價鉻電鍍液及其制備方 法。

背景技術

鍍鉻在電鍍工藝中占有極其重要的地位，被列為三大鍍種之一。長期以來， 鍍鉻采用六價鉻電鍍液。但六價鉻毒性大約是三價鉻的100倍，且不能降解， 長期攝入將引起扁平上皮癌、肉瘤和腺癌等疾病。六價鉻的廢水、廢物不能像 氰化物那樣在自然界自然降解，而且在人體和生物體內積聚，其危害的潛伏期 很久，是一種毒性極強的強烈致癌物，也是嚴重的腐蝕介質。隨著世界各國對 環境問題的日益關注，傳統的六價鉻電鍍已經面臨淘汰的現實.國內外的科研 工作者為了取代高污染的六價鉻工藝進行了許多研究，如錫-鈷-鋅代鉻工藝，能 滿足小工件等對外觀的要求，但難以達到硬度方面的要求。而作為更環保、所 得鍍層更好的三價鉻電鍍工藝得到了普遍重視。三價鉻電鍍液按體系可分為氯 化物型和硫酸鹽型體系。氯化物型體系鍍液含有大量的氯離子，生產時釋放有 毒的氯氣，對環境和設備都有危害，且鍍液色澤和雜質容忍度等方面存在缺陷. 硫酸鹽型三價鉻電鍍體系不含氯離子，電鍍過程中不產生任何有毒氣體，且鍍 層色澤與六價鉻一致，鍍層覆蓋能力和均鍍能力優越，槽液雜質能通過除雜劑 輕松去除，維護更為簡單。因此，硫酸鹽三價鉻電鍍體系越來越受到市場的青 睞.國外，許多專家和公司也對硫酸鹽三價鉻電鍍工藝進行了深入的研究。 US1591051對三價鉻源進行了闡述，優選硫酸鉻作為鉻源；US4062737對硫脲 配體作用等進行了研究；US4502927對C-S鍵類化合物在三價鉻電鍍中的應用 進行了研究等。市面也出現了一些較為優秀三價鉻電鍍產品，如ATOTECH的 氯化物三價鉻電鍍體系，產生氯氣，且色澤偏暗；MACDERMID硫酸鹽三價鉻 電鍍體系，鍍層沉積速率較慢，且長時間電鍍，鍍層外觀發白，不能滿足要求. 國內也有一些廠家如上馬科技等研發出類似產品，存在一定缺陷問題而不能得 到全面推廣。

發明內容

本發明的目的在于提供一種硫酸鹽三價鉻電鍍液及其制備方法，旨在解決 現有的三價鉻電鍍產品色澤偏暗，鍍層沉積速率較慢，且長時間電鍍，鍍層外 觀發白，不能滿足要求的問題.

本發明是這樣實現的，一種硫酸鹽三價鉻電鍍液的制備方法，所述硫酸鹽 三價鉻電鍍液的制備方法包括：

將槽體用1％體積比的硫酸浸泡，清洗干凈；

往槽體注入80％的純水，加熱至55℃；

加入所需數量的導電鹽和緩沖鹽，攪拌槽液確保完全溶解；

加入已絡合好的三價鉻離子溶液一定量；

充分混合均勻，并用25％的氫氧化鈉溶液調節pH值至3.5，反復測試，直 至穩定；

加入既定量的光亮劑、濕潤劑和促進劑等，即可電解試鍍。

進一步，所述糖精鈉反應物的制備方法包括：加入糖精鈉固體或溶液，攪 拌下，將體系升溫至100-120℃下，恒溫反應2小時，得到無色至淡黃色溶液即 得反應產物。

本發明的另一目的在于提供一種所述硫酸鹽三價鉻電鍍液的制備方法制備 的硫酸鹽三價鉻電鍍液，所述硫酸鹽三價鉻電鍍液溶劑為水，組成為：導電鹽 150g/L～250g/L、緩沖鹽60g/L～120g/L、三價鉻離子5g/L～20g/L、絡合劑 10g/L～20g/L、光亮劑0.1g/L～1g/L、C～S化合物1g/L～5g/L、糖精鈉反應物 1g/L～4g/L、濕潤劑0.1g/L～1g/L.

進一步，所述硫酸鹽三價鉻電鍍液組成如下：導電鹽180g/L～220g/L、緩 沖鹽80g/L～100g/L、三價鉻離子8g/L～12g/L、絡合劑14g/L～18g/L、光亮 劑0.4g/L～0.6g/L、C～S化合物2g/L～3g/L、糖精鈉反應物1g/L～4g/L、濕 潤劑0.4g/L～0.6g/L。

進一步，所述導電鹽采用硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸銨中的一種或兩種混合.

進一步，所述緩沖鹽采用硼酸。

進一步，所述三價鉻離子采用硫酸鉻、堿式硫酸鉻、碳酸鉻、乙酸鉻，甲 酸鉻，氫氧化鉻的一種或多種混合。

進一步，所述絡合劑采用蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、草酸、5-磺基水楊酸、 亞氨基二乙酸、天門冬氨酸、甲酸、乙酸一種或多種混合。

進一步，所述光亮劑采用烯丙基磺酸鈉、乙烯基磺酸鈉、丁烯基磺酸鈉、 甲基丙烯基磺酸鈉等磺酸類化合物的一種或多種；