[發明專利]一種用于治療男性糖尿病患者勃起功能障礙的藥物

有效

• 申請號: 201610218122.7
• 申請日: 2016-04-08
• 公開（公告）號: CN105770861B
• 公開（公告）日: 2020-02-28
• 發明（設計）人: 吳一行
• 申請（專利權）人: 吳一行
• 主分類號: A61K38/18
• 分類號: A61K38/18;A61P15/10;A61K31/426
• 代理公司: 北京紐樂康知識產權代理事務所(普通合伙) 11210
• 代理人: 鄺溯瓊

本發明公開了一種用于治療男性糖尿病患者勃起功能障礙的藥物，其由以下重量的組分組成：神經生長因子18μg；依帕司他50mg。本發明改變了男性糖尿病勃起功能障礙患者的傳統治療方法，采用激發內源性睪丸酮生成的方法，該治療方法簡單，容易實現，效應持久，避免了外源性睪丸酮的副作用，安全性高，有利于延長男性糖尿病勃起功能障礙患者的預期壽命，并促進生活質量的提高。

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域，具體來說，涉及一種用于治療男性糖尿病患者勃起功能障礙的藥物。

背景技術

糖尿病是現代最主要的公共衛生問題之一，預計到2030年，全球糖尿病患者可達3.66億，最近的全國糖尿病流行病學調查顯示，我國的糖尿病患者人數達1.16億。在約一半的男性糖尿病患者中，勃起功能障礙的發病率高達95％，其中約50％存在血睪丸酮水平的低下。該類患者的心血管事件發生率是血睪丸酮水平正常男性糖尿病患者的3倍，死亡率也高出40％，并可引起一系列的疾病和生活質量的下降。以往對該類患者的治療采用補充外源性睪丸酮的方法，但該方法的副作用使醫師就是否使用存在爭議，醫師和患者因擔憂其副作用而猶豫不決。

針對現有技術中存在的相關技術問題，目前尚未提出有效的解決方案。

發明內容

本發明的目的是提供一種用于治療男性糖尿病患者勃起功能障礙的藥物，以克服目前現有技術存在的上述不足。

本發明的目的是通過以下技術方案來實現：

一種用于治療男性糖尿病患者勃起功能障礙的藥物，其由以下重量的組分組成：

神經生長因子18μg；依帕司他50mg。

本發明所述的藥物的具體使用方法包括以下步驟：

1)確定治療對象，對象為男性糖尿病勃起功能障礙的患者；

2)確定治療指征，用國際勃起功能評分表評定是否存在勃起功能障礙，測定血睪丸酮水平；

3)實施治療，神經生長因子18μg，一日一次；同時使用依帕司他50mg，一日三次。

優選的，在步驟3)中，神經生長因子18μg，一日一次，肌肉注射；同時使用依帕司他50mg，一日三次，口服；

4)驗證療效，將經過步驟3)治療后的男性糖尿病合并勃起功能障礙的患者用國際勃起功能評分表和血睪丸酮水平驗證療效，包括以下步驟：

4.1)將經過步驟3)治療后的男性糖尿病合并勃起功能障礙的患者用國際勃起功能評分表驗證療效；

4.2)將經過步驟3)治療后的男性糖尿病合并勃起功能障礙的患者測定血睪丸酮水平驗證療效；

5)確定療程，四周為一療程，若步驟4)中驗證療效合格則停止治療；若步驟4)中驗證療效不合格，則重復步驟3)、步驟4)，直至患者痊愈。

本發明的有益效果為：本發明的藥物改變了男性糖尿病患者勃起功能障礙的傳統治療方法，采用激發內源性睪丸酮生成的方法，該治療方法簡單，容易實現，效應持久，避免了外源性睪丸酮的副作用，安全性高，有利于延長男性糖尿病勃起功能障礙患者的預期壽命，并促進生活質量的提高。

具體實施方式

下面對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l明中的實施例，本領域普通技術人員所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

本發明實施例所述的一種用于治療男性糖尿病患者勃起功能障礙的藥物，其由以下重量的組分組成：神經生長因子18μg；依帕司他50mg。

1、臨床資料