[發(fā)明專利]非連續(xù)RNA G-四鏈體的檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610217427.6
• 申請日: 2016-04-08
• 公開（公告）號: CN107271408B
• 公開（公告）日: 2020-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 唐亞林;許淑娟;李騫
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院化學(xué)研究所
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 李志東

1.一種確定待測樣品中是否存在非連續(xù)RNA G-四鏈體的方法，其特征在于，包括：(1)將待測樣品與硫磺素T接觸，以便得到混合溶液，所述待測樣品被預(yù)先確定含有RNA；(2)對所述混合溶液進(jìn)行熒光光譜分析；以及(3)基于所述熒光光譜分析結(jié)果，確定所述待測樣品中是否存在非連續(xù)RNA G-四鏈體，其中，所述熒光光譜分析結(jié)果中硫磺素T熒光特征峰強(qiáng)度與預(yù)定參數(shù)相比高50～500倍是所述待測樣品中含有非連續(xù)RNA G-四鏈體的指示，

所述預(yù)定參數(shù)是利用硫磺素T進(jìn)行空白對照試驗(yàn)確定的，所述硫磺素T熒光特征峰位置在480nm～512nm；

步驟(1)進(jìn)一步包括：

將所述待測樣品溶解在Tris緩沖液中，以便獲得溶液A；

將所述硫磺素T、高純水和Tris緩沖液混合，以便獲得溶液B；

將所述溶液A和溶液B混合并在避光條件下反應(yīng)4～8小時，以便獲得所述混合溶液，其中，所述混合溶液中RNA與所述硫磺素T的分子摩爾比為0.5～4，

所述Tris緩沖液含有鉀離子，所述鉀離子的濃度是40mM，所述Tris緩沖液pH為7.0～8.0。